3) cryopreservation
[,kraiə,prezə'veiʃən]
超低温冷冻保存
1.
Study on cryopreservation of the sperm of freshwater prawn Macrobrachium nipponense(Crustacea,Decapoda);
青虾精子超低温冷冻保存技术的研究
2.
Studies on Structure Characteristics of Spermatozoa of Acipenser Sinensis and Its Sperm Cryopreservation;
中华鲟精子结构特征及其精液超低温冷冻保存技术研究
3.
Applying the cryopreservation technique to the preservation of Laminnaria germplasm will effectively solve the problem of pollution, germplasm hybrid, mutation in the germplasm preservation and then the algae germplasm is expected to achieve the permanent preservation.
利用海带孢子与配子体为试验材料进行超低温冷冻保存技术研究,主要取得了以下研究成果：在海带游(胚)孢子超低温保存技术方面,降温速率较快的两步法可以成功冻存孢子,DMSO是对孢子毒性最小且对冻存最有效的抗冻保护剂。
4) Cryopreservation
[,kraiə,prezə'veiʃən]
深低温冷冻
1.
OBJECTIVE: In resent years, vitreous cryopreservation ( from the Latin, vitreus, glassy) has been an active subject and studied with resurgence of interests for a number of years, in which cooling rates are extremely high that the critical temperature range of crystallization can be easily exceeded.
本研究拟在国内外现有的深低温冷冻保存液以及玻璃化冷冻技术的基础上,选用目前毒性最低,保存效果较好的冷冻保存液,联合玻璃化冷冻技术,尝试采用玻璃化冷冻技术对气管实施深低温保存,评价玻璃化冷冻对气管的粘膜上皮、软骨细胞及软骨间质等的影响,并与传统的程控缓慢降温方法保存的气管进行对比,同时进行玻璃化冷冻气管的原位同种异体移植实验,以评价冷冻对移植气管抗原性的影响。
5) Cryopreservation
[,kraiə,prezə'veiʃən]
深低温冻存
1.
Experimental Study of the Effects of Time-phased Cryopreservation and Resuscitation on Biological Characters of Osteoblasts;
深低温冻存时限对成骨细胞生物学特性影响的实验研究
2.
Influence of rapid cryopreservation on immunogenicity of ovarian tissue in neonatal rats;
快速深低温冻存对新生大鼠卵巢组织免疫原性的影响
3.
It has been proved that cryopreservation can maintain the viability of corneal endothelia very well.
液氮深低温冻存角膜被证实能很好保留植片活性内皮细胞数量,成为国内眼库采用较多的保存技术。
6) Cryopreservation
[,kraiə,prezə'veiʃən]
深低温保存
1.
Experimental Study on Cryopreservation of Seeding Cells of Tissue Engineered Tendons;
组织工程化肌腱种子细胞深低温保存的实验研究
2.
Endothelial cell viability in rat aortic valve homograft after high-dose ~(60)Co γirradiation and cryopreservation;
大剂量~(60)Co γ照射加深低温保存对大鼠同种带瓣主动脉活性的影响
3.
An Experimental Study on Limbal Tissues with Cryopreservation;
深低温保存角膜缘组织活性的实验研究
补充资料：深低温保存
分子式：
CAS号：
性质：生物材料置于-80℃或-196℃深低温保存，其原理是在深低温下组织细胞代谢活动几近停止或暂时停止（在-196℃），在正确的保存操作下组织细胞极少破坏，长期保存细胞存活率在80%以上。为了避免温度骤降使细胞内外水形成冰晶和细胞变形对细胞造成损害，首先应将待存材料放入含有冻结保护剂（如10%的甘油或二甲基亚砜）的培养液中，缓慢冷冻，冷却速度控制在每分钟1℃左右，待降至-40℃，立即投入液氮（-196℃），可长期保存。临用时从液氮取出，迅速解冻（每分钟200℃）复苏，除去含保护剂的培养液，移入新鲜培养液中待用。适用于保存各种细胞、菌株、组织块等。
CAS号：
性质：生物材料置于-80℃或-196℃深低温保存，其原理是在深低温下组织细胞代谢活动几近停止或暂时停止（在-196℃），在正确的保存操作下组织细胞极少破坏，长期保存细胞存活率在80%以上。为了避免温度骤降使细胞内外水形成冰晶和细胞变形对细胞造成损害，首先应将待存材料放入含有冻结保护剂（如10%的甘油或二甲基亚砜）的培养液中，缓慢冷冻，冷却速度控制在每分钟1℃左右，待降至-40℃，立即投入液氮（-196℃），可长期保存。临用时从液氮取出，迅速解冻（每分钟200℃）复苏，除去含保护剂的培养液，移入新鲜培养液中待用。适用于保存各种细胞、菌株、组织块等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条