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1)  TGF-β1,1αtypeⅣcollagen
转化生长因子-β1,1α(IV)型胶原
2)  collagen IV
IV型胶原
1.
Expressions of PTEN,PCNA and collagen IV in breast carcinoma and their clinical significance;
PTEN,PCNA,IV型胶原在乳腺癌中的表达及其临床意义
2.
The characteristic of stem cells adhering to collagen IV is studied.
目的:认识表皮干细胞对IV型胶原的黏附特性,评价重复利用IV型胶原以快速贴壁法在分选表皮干细胞中的作用。
3.
The contents of serum precollagen III (PC III) and collagen IV (IV-C) were detected by applying radioimmunoassay.
治疗结束后采用放射免疫法检测大鼠血清III型前胶原(PCIII)、IV型胶原(IV-C)的含量。
3)  collagen type IV
IV型胶原
1.
Expression and significance of collagen type IV in congenital muscular torticollis;
IV型胶原在肌性斜颈中的表达及意义
2.
AIM: To investigate the expression of MMP-2,MMP-9 and collagen type IV and their relationship in colorectal carcinomas.
目的:研究大肠癌中MMP-2、MMP-9与IV型胶原的表达及其相关性。
4)  IV-C
IV型胶原
1.
The levels of 24h m-ALb Transforming growth factor-β1 and IV-C in the urinary of patients were tested both before the treatment and after cure courses and the effects were observed.
方法90例早期糖尿病肾病(DN)患者分成3组:黄芪注射液治疗组、丹参注射液治疗组和对照组,分别检测治疗前后24 h尿微量白蛋白(m-ALb)、转化生长因子β1(TGF-β1)和IV型胶原(IV-C),并观察疗效。
2.
Objective To observe effect of Zengsun Ganlu Xiaodu Dan on PCIII,IV-C of liver cirrhosis rat and pathologic change of liver tissue.
目的观察增损甘露消毒丹对肝纤维化大鼠血清III型前胶原(PC III)、IV型胶原(IV-C)及肝组织病理变化的影响,探讨增损甘露消毒丹抗肝纤维化的疗效及作用机理。
5)  Type IV collagen
IV型胶原
1.
Expression of Gelatinase,type IV collagen and CD44v6 in colorectal carcinoma;
明胶酶、IV型胶原、CD44v6在结直肠癌中的表达
2.
Significance of detecting retinol binding protein, micro albumin and type IV collagen for early diagnosis of diabetic nephropathy
检测视黄醇蛋白和微量白蛋白及IV型胶原对糖尿病肾病早期诊断的意义
3.
To quantitatively describe the effect of integrinα2β1 on the adhesion of hepatocellular carcinoma(HCC)cells(SMMC-7721) to type IV collagen(Col IV) coated surface and the chemotaxis of SMMC-7721 to Col IV.
采用微吸管技术,研究整合素α2β1对肝细胞癌(HCC)细胞SMMC-7721与IV型胶原衬表面粘附力特性和该细胞对IV型胶原趋化行为的影响。
6)  Collagen type IV
胶原IV型
补充资料:转化生长因子
分子式:
CAS号:

性质:是瘤细胞在生长过程中分泌的一组多肽类物质,因此可从瘤细胞株的培养液中提取它,也可从实体瘤组织中直接提取。TGF能促使瘤细胞自身迅速生长,因为它能与表皮生长因子(EGF)竞争受体,也就是说,肿瘤细胞本身具有结合这类多肽的受体。这就形成了一个阳性反馈系统,即瘤细胞分泌的TGF与瘤细胞自身受体结合,这种结合导致瘤细胞无法控制生长。TGF能使一些非转化指示细胞发生表型转化,生长接触抑制消失,导致在软琼脂上形成集落。TGF分子量6~25kD,依其与EGF竞争膜细胞受体结合点的能力不同及使正常指示细胞表型转化的程度不一,可分为三类:α-TGF, β-TGF及γ-TGF。

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