2) Dunaliella salina expression system
转基因植物表达系统
3) Gene expression system
基因表达系统
1.
The review is to summarise the structure,metabolism,receptor,gene expression system and pharmacological effects of ecdysteroids in mammalian.
现就蜕皮素的结构、在哺乳动物体内的代谢、蜕皮素受体、可诱导蜕皮素的基因表达系统以及蜕皮素的药理作用的相关研究作一综述。
2.
Objective To established Saos-2/RevTet-On/TAp73γ cell line by using Tet-On gene expression system,and to control the expression of TAp73γ gene in Saos-2 by the induction of doxycycline (Dox).
目的利用Tet-On基因表达系统建立Saos-2/Tet-On/TAp73γ细胞株,通过强力霉素(Doxycycline,Dox)定量诱导TAp73γ基因的表达。
3.
Here, we review some characteristics of Pichia pastoris and the strategies for more production of proteins in Pichia pastoris as a foreign gene expression system.
巴斯德毕赤酵母以其独特的生物学和遗传学特征成为当今一种诱人的外源基因表达系统,已成功地表达了各种类型的外源蛋白。
4) Tet-on gene expression system
Tet-on基因表达系统
5) Tet gene expression system
Tet基因表达系统
1.
On its basis , the inducible conditional gene knockout technology which combinates Tet gene expression system with Cre / loxP system can be used to study the function of genes more precisely.
在此基础上,Cre /loxP系统与Tet基因表达系统相结合建立起的诱导性条件性基因敲除技术,能够更精确地研究基因的功能。
6) transgene expression
转基因表达
1.
Establishment of Rice Transformation System by Regeneration of Embryogenic Callus Induced from Mature Embryo and MAR (Matrix Attachment Regions) Sequence Mediated Transgene Expression;
水稻成熟胚诱导愈伤再生转化体系的建立及核基质附着序列（MARs）介导的转基因表达
2.
Objective To investigate the transgene expression of human paraoxonase 1 Q (hPON1Q) in mouse skeletal muscle and the protective effect against carbon tetrachloride (CCl_4) - induced liver damage.
目的研究人Q型对氧磷酶1(human paraoxonase 1 Q,hPON1Q)转基因表达对小鼠四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl_4)诱导急性肝损伤的缓解效果,为防治肝脏疾病寻找新的途径。
3.
) by PCR method in order to test its effect on transgene expression in plant.
为检验甘蓝短散布元件(SINE)对植物转基因表达的影响,采用PCR方法,从甘蓝基因组中克隆了一段短散布元件序列(Short Interspersed Nuclear Element,SINE),该SINE具有核基质结合区(matrix attachmentregion,MAR)的结构特征,将其构建到β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因(uidA)的两侧翼,形成SINE调控的植物表达载体,采用农杆菌介导法,将含SINE序列和不含SINE序列的植物表达载体导入烟草中。
补充资料：基因表达系列分析
基因表达系列分析（sage）是通过快速和详细分析成千上万个est（express sequenced tags）来寻找出表达丰富度不同的sage标签序列。再次访法中，通过限制性酶切可以产生非常短的cdna（10-14bp）标签，并通过pcr扩增和连接，随后对连接题进行测序。sage大大简化和加快了3’端表达序列标签的收集和测序。同dd一样，sage是一个“开放”的系统，可以发现新的未知的序列。在进行标本的比较之前，sage在cdna的产生和处理上需要较多个步骤。由于sage是一个依赖dna测序的基因计量方法，它对基因表达的测定比dd更加量化。由于需要进行大量的测序反应，所以费用因素使大多数研究机构对其广泛应用的主要限制。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条