2) clonal structure
克隆结构
1.
Fine-scale clonal structure of the stoloniferous herb Duchesnea indica
匍匐茎草本植物蛇莓小尺度克隆结构
2.
This study used RAPD analysis to investigate the clonal structure,clonal diversity and relativity between clonal diversity and altitude in six P.
本研究采用RAPD标记对不同海拔下分布的鹅绒委陵菜6个种群进行了克隆结构、克隆多样性以及克隆多样性与海拔因子之间相关性的研究。
3.
This study investigated clonal structure and diversity (monoclonal or multiclonal population) and the relationship between clonal diversity and the altitude.
该研究采用RAPD技术对分布于不同海拔的珠芽蓼7个自然种群进行了克隆结构和克隆多样性(是单克隆种群还是多克隆种群)以及克隆多样性与海拔因子之间的相关性研究,为了解高山克隆植物对环境的适应性策略及揭示克隆植物的繁殖和分布特点提供科学依据。
3) Clonal architecture
克隆构型
1.
Relationships between Clonal Architecture of Lotus(Nelumbo nucifera Gaertn) and Environment;
莲藕克隆构型与环境的关系
2.
Clonal architecture and ramet population characteristics of Lysimachia congestiflora growing under different light conditions;
不同光照条件下聚花过路黄的克隆构型和分株种群特征
3.
Plasticity of clonal architecture in response to soil nutrients in the stoloniferous herb Duchesnea indica Focke;
匍匐茎草本蛇莓克隆构型对土壤养分的可塑性反应
4) clone formation
克隆形成
1.
Methods We detect the multiplication, clone formation, DNA synthesis inhibitive rate and survival rate by liquid cultivation, clone formation, ~ 3 H-TdR addition and MTT colormrtric method.
方法通过液体培养法、克隆形成法、3H-TdR掺入法与MTT比色法分别检测给药后肺腺癌细胞的增殖情况、克隆形成率、DNA合成抑制率及生存率来探讨红景天的抑瘤效应。
2.
Clone formation assay,BrdU-labeled detain assay and SP cells detecting assay were carried out to analyze the TSCs in SP2/0 cells.
以克隆形成试验检测SP2/0细胞中具有形成克隆能力细胞的大体比例;采用BrdU标记滞留试验检测SP2/0细胞中含有DNA永生化链的细胞,即具有干细胞特性的细胞;检测SP2/0细胞中具有干细胞特性的SP细胞存在情况及其比例。
5) colony formation
克隆形成
1.
Effect of coixenolide on the colony formation of human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE-2Z;
薏苡仁酯对人鼻咽癌细胞克隆形成的影响
2.
Cell colony formation in soft agar was observed as well.
6,克隆形成率为12。
3.
Furthermore,after hepatoma cells(Hep3B and HepG2) were treated with different concentrations of Andro(0-30 μmol·L-1) for 14 d,the number of colony formation was accounted under microscope.
实验中采用MTT法检测穿心莲内酯(0～50μmol·L·1)对L-02、Hep3B和HepG2细胞存活率的影响,通过软琼脂克隆形成实验检测穿心莲内酯(0～30μmol·L·1)与Hep3B和HepG2细胞孵育14d后对其克隆形成率的影响,通过流式细胞技术检测穿心莲内酯对Hep3B细胞周期的影响。
6) clonogenicity
克隆形成
1.
By statistical analyses of the clonogenicity indices of phospholipase C γ 1 gene knocked out fibroblast cell line and phospholipase C γ 2 gene vector transfected cell line, we found that phospholipase C γ 2 shew a strong positive regulator effect on the fibroblast induced.
通过对敲除磷脂酶 C-γ1基因的细胞株及其转染磷脂酶 C-γ2 基因后克隆形成能力的统计学分析揭示出磷脂酶 C-γ2 有显著的促克隆形成作用 ,磷脂酶 C-γ1作用微小 ,但与磷脂酶 C-γ2 有协同作用 ,提示磷脂酶C-γ2 与 γ1在功能上有一定的交互性、冗余性 ,但不可相互取代 。
补充资料：多克隆抗体
分子式：
CAS号：
性质：含有若干密切联系的，但不完全相同的蛋白质的抗原。由正常免疫反应所产生的抗体所组成。抗体的变异反映了若干淋巴细胞所形成的事实，与完全相同细胞克隆形成的单克隆抗体相反。
CAS号：
性质：含有若干密切联系的，但不完全相同的蛋白质的抗原。由正常免疫反应所产生的抗体所组成。抗体的变异反映了若干淋巴细胞所形成的事实，与完全相同细胞克隆形成的单克隆抗体相反。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条