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1)  Reverse transcriptase PCR
反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
2)  RT-PCR
逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)
3)  reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR)
反转录聚合酶链反应(RT-PCR)
4)  RT-PCR
反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)
5)  Reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR)
反转录聚合酶链反应(RT-PCR)
6)  Immunocapture Reverse transcription a
免疫捕获反转录聚合酶链式反应(IC-RT-PCR)
补充资料:聚合酶链式反应
分子式:
CAS号:

性质:又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性,分解为单链。在较低温度(37~63℃)与引物退火:然后变温到72℃左右,在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链,然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量,dNTP过量,酶在高温中是较稳定的,这样经过几十个循环,目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中,cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500~1000bp较好,现已发展出大片段(75kb)的PCR,且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变,质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大,已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破,已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。

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