1) Cephradine Capsules
头孢拉啶胶囊
1.
Methods:230 patients were divided randomly into two groups:120 patients in treatment group treated by Beautyberry Pills and 110 patients in control group treated by Cephradine Capsules.
方法：230例患者随机分为治疗组120例,应用裸花紫珠片治疗；对照组110例,应用头孢拉啶胶囊治疗。
2) Cephradine Capsule
头孢拉定胶囊
1.
Determination of high molecular weight impurities in Cephradine Capsule by gel filtration chromatography;
凝胶色谱法测定头孢拉定胶囊中的高分子杂质
2.
Objective To study the bioavailability and bioequivalence of cephradine capsule in healthy adult volunteers.
目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。
3) cefradine
头孢拉啶
1.
Determination of Cefuroxime and Cefradine within Antibiotic Bone Cement Dissolution by RP-HPLC;
RP-HPLC法同时测定骨水泥释放液中头孢呋肟与头孢拉啶的浓度
2.
The photocatalytic degradation of cefradine in water was studied in a tubular continuous flow photoreactor equipped with the titanium dioxide catalyst immobilized on a glass fiber net.
研究了抗生素头孢拉啶在负载型TiO2 连续循环流动反应器中的降解 ,用红外和紫外光谱跟踪头孢拉啶的光催化降解过程 。
4) Cefalexin and Trimethoprim Capsule
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
1.
Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method
自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
补充资料：头孢他啶
【通用名称】
头孢他啶
【其他名称】
头孢他啶 头孢他啶 拼音名：Toubaotading 英文名：Ceftazidime 书页号：2000年版二部-170 C22H22N6O7S2.5H2O 636．65 本品为(6R，7R)-7- [[(2-氨基-4-噻唑基)—[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-2- 羧基-8-氧 代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-3-甲基吡啶{翁}内盐五水合物。按干燥品计算，含 C22H22N6O7S2不得少于95.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或微有特臭。 本品在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶，在水或甲醇中微溶，在丙酮或氯仿中不溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液， 照分 光光度法(附录Ⅳ A)，在257nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为400～430。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一 致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含5mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0～ 4.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g，分别加碳酸钠溶液(1→100)5ml使溶解，溶液应澄清 无色； 如显浑浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色6号标准比色液(附录Ⅸ A 第一 法)比较，均不得更深。 吡啶 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.25mol/L磷酸二氢铵 溶液 (取磷酸二氢按57.515g，用水溶解并稀释至2000ml)-水(300:100:600)用氨溶液调节pH值至7.0为流 动相；流速为每分钟1.0ml；检测波长为254nm。理论板数应不低于3000。取吡啶对照溶液20μl注入液 相色 谱仪，计算数次进样结果，其相对标准差不得过3.0％。 吡啶对照溶液的制备 精密称取吡啶约1g，置100ml量瓶中。加水溶解并稀释至刻度，精密量取 10ml， 置另一100ml量瓶中，加水稀释至刻度，于15℃以下贮存。临用前精密量取2ml，置200ml量瓶中，加 pH7.0 磷酸盐缓冲液(称取无水磷酸氢二钠5.68g、磷酸二氢钾3.63g，加水溶解并稀释至1000ml)稀释至刻 度，作 为对照溶液。 测定法 精密称取本品约660mg，置100ml量瓶中，加上述pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度 (于 15℃以下贮存，1小时内进样完毕)，摇匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吡啶对照溶液同 法测 定。按外标法计算出供试品中吡啶的含量。本品含吡啶的量不得过0.12％。 头孢他啶聚合物 照柱色谱法(附录Ⅴ C)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G-10(40～120μm)为填充剂，玻璃柱内径1.3～ 1.5cm，床 体积50～60ml；流动相A为含3.5％硫酸铵的0.01mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠2.19g和磷酸二氢 钠0.54g，加水1000ml使溶解，调节pH值至7.0)，流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分 钟 1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定，理 论 板数应不低于900，拖尾因子在0.75～1.5，对照品溶液以流动相B为流动相，重复进样200μl，峰面积 值的相 对标准差应小于5.0％。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中含头孢他啶100μg的溶 液， 摇匀。 测定法 取本品适量，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶20mg的溶液，立即进样200μl， 以流 动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200μl注入液相色谱仪，以流动相B为流动相， 记 录色谱图，按外标法计算，本品含头孢他啶聚合物以头孢他啶计不得过0.3％。 干燥失重 取本品，在60℃减压干燥至恒重(附录Ⅷ L)，减失重量应为13.0％～15.0％。 炽灼残碴 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 热原 取本品，加无菌无热原碳酸钠溶液(1→100)制成每1ml中含80mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射1ml，应符合规定。 无菌 取本品，分别加入100ml无菌碳酸钠溶液(1→100)中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查 (附录Ⅺ H)，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-pH7.0磷酸盐缓冲液(称 取 无水磷酸氢二钠42.59g、磷酸二氢钾27.22g，加水溶解并稀释至1000ml)-水(40：200：1760)为流动 相；流 速为每分钟1.5m1；检测波长为254nm。取头孢他啶对照品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头 孢他 啶峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 对照品溶液的制备 取头孢他啶对照品，精密称定，加水制成每1ml中约含头孢他啶1mg的溶液， 摇 匀，作为储备液，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。 测定法 精密称取本品细粉适量(约相当于头孢他啶250mg)，置250ml量瓶中，加水使头孢他啶溶 解 并稀释至刻度，摇匀，临用前精密量取15ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，取20μl注入液相色谱 仪，记 录色谱图；另取头孢他啶对照品溶液同法测定，按外标法计算出供试品中C22H22N6O7S2的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
密封，在凉暗处保存。
【制剂】
注射用头孢他啶
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条