1) piperacillin sodium and sulbactum sodium (PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠
1.
Objective The pharmacologic action and clinical trial results of piperacillin sodium and sulbactum sodium (PIP/SBT) for injection (2:1) were reviewed in this article.
目的本文介绍了一种新型抗耐药菌复方抗生素-注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药理作用和临床研究进展。
2) piperacillin sodium and sulbactum sodium(PIP/SBT) for injection
注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠
3) piperacillin sodium and sulbactam sodium for injection(4 ∶1)
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)
1.
Objective To establish the bacterial endotoxin test of piperacillin sodium and sulbactam sodium for injection(4 ∶1).
目的建立注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4∶1)的细菌内毒素检查法。
5) piperacillin-sulbactam injection
哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液
6) piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
1.
Methods The stability of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection was studied by influencing factor test,accelerated test,long-term test and solution compatibility stability test.
目的考察注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(4∶1)制剂的稳定性和配伍稳定性。
补充资料：注射用硫酸普拉睾酮钠
【通用名称】
注射用硫酸普拉睾酮钠
【其他名称】
注射用硫酸普拉睾酮钠 注射用硫酸普拉睾酮钠 拼音名：Zhusheyong Liusuan Pulagaotongna 英文名：Sodium Prasterone Sulfate for Injection 书页号：2000年版二部-898 本品为硫酸普拉睾酮钠的无菌粉末或无菌冻干品。按平均装量计算，含无水硫酸普拉睾酮钠 (C19H27NaO5S)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末(无菌粉末)，或为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。
【鉴别】
(1)取本品，照硫酸普拉睾酮钠项下的鉴别(1)、(4)项试验，显相同的结果。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
【检查】
酸度 取本品1瓶，加水10ml溶解后，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品1瓶，加水10ml，充分振摇使溶解，溶液应澄清无色。 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，无菌粉末的减失重量不得 过9.3％(附录Ⅷ L)。 其他甾体 取本品，加甲醇-水(1:1)制成每1ml中含硫酸普拉睾酮钠10mg的溶液，照硫酸普拉睾 酮钠项下的方法，自“作为供试品溶液”起，依法检查，应符合规定。 热原 照硫酸普拉睾酮钠项下的方法检查，应符合规定。 无菌 取本品，照硫酸普拉睾酮钠项下的方法检查，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于硫酸普拉睾酮钠 50mg)，照硫酸普拉睾酮钠项下的方法测定，即得。
【类别】
同硫酸普拉睾酮钠。
【规格】
0.1g
【贮藏】
避光，密闭保存。?
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条