抗癫痫类药,Antiepileptic drugs,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) Antiepileptic drugs

抗癫痫类药

2) antiepileptic

抗癫痫药

Synthesis of the antiepileptic tiagabine hydrochloride;

新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成

Starting from tetrafuran, 2_(4_Aminosulfonylphenyl)_4H_1,2_thiazine_1_dioxide, an antiepileptic drug with special structure, was obtained via esterification, sulphonation, chloridization, condensation and cyclization.

以四氢呋喃为原料 ,经酯化、磺化、酰氯化、缩合、环化等步骤 ,合成了化学名为 4_(四氢_2H_1,2_噻嗪基_2 )苯磺酰胺_S_S_二氧化物的抗癫痫药舒噻嗪 (sulthiame) ,通过IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了表

Lamotigine is a new and specific antiepileptic.

拉莫三嗪是一种新型的特效抗癫痫药，我国对该药的应用完全依赖于从英国进口。

3) antiepileptic

抗癫痫

The relationship between serum carbamazepine concentration and its antiepileptic effect and adverse reactions;

卡马西平血药浓度与抗癫痫作用及不良反应的关系

The H-H correlated spectroscopy (H-H COSY), distortionless enhancement by polartization transfer spectrum (DEPT), heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) and heteronuclear multiple quantum correlation (HMQC) spectra of 1-(2,6-diflurophenymethyl)-N-methyl-1H-1,2,3-triazole- 4-carboxamide which is a class of antiepileptic agent were reported and interpreted.

采用一维(1D)和二维(2D)核磁共振(NMR)技术对一种抗癫痫活性的化合物1-(2,6-二氟苯甲基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4甲酰胺的1H和13C NMR信号进行了归属。

2,3-Dichlorobenzoic acid is the key intermediate for antiepileptic drug lamotrigine and the other medicine for the treatment of central nervous system (CNS)disorders and disease.

2,3-二氯苯甲酸是合成特效抗癫痫药拉莫三嗪及其它治疗中枢神经紊乱药物的重要中间体。

4) anti-epilepsy

抗癫痫

Felbamate is a new anti-epilepsy drug.

总结抗癫痫新药非氨酯及其重要中间体2-苯基-1,3-丙二醇的各种合成路线,并对各条路线作了评述,从而选出一条适合工业化的路线:以苯乙酸甲酯作原料,依次与甲酸甲酯、硼氢化钠反应生成2-苯基-1,3-丙二醇。

5) antiepileptic drug

抗癫痫药

Gabapentin hydrochloride, an antiepileptic drug, was synthesized by Knoevenagel reaction from cyclohexanone and acetonitrile, Michael addition reaction, Pd-C catalytic hydrogenation and hydrolysis to give 2-hydroxy-2-azaspiro[4.

5]癸烷-3-酮,再经RaneyNi催化氢化还原和水解、成盐制得抗癫痫药盐酸加巴喷丁,总收率14%。

Objective:The results of serum concentration monitoring of 4 antiepileptic drugs with 357 measurements in 164 epilepsy children were evaluated in order to guide clinical rational administration of these antiepileptic drugs.

目的:回顾性分析4种常用抗癫痫药在儿童癫痫治疗中的血药浓度监测情况,以利指导合理用药。

6) antiepileptic drugs

抗癫药

Objective To investigate the situation in the clinical use of antiepileptic drugs(AEDS) so as to rationalize their clinical use.

目的通过血药浓度监测了解常规应用抗癫药患者的血药浓度情况,为临床合理用药提供参考。

参考词条

抗癫痫的抗癫痫作用抗癫痫新药抗癫痫“中药” 抗癫痫药物抗癫癎药物抗癫疒间药抗癫癎治疗抗癫癎作用微量化学添加剂扫描成象系统

补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药

抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) Antiepileptic drugs 抗癫痫类药 2) antiepileptic 抗癫痫药 1. Synthesis of the antiepileptic tiagabine hydrochloride; 新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成 2. Starting from tetrafuran, 2_(4_Aminosulfonylphenyl)_4H_1,2_thiazine_1_dioxide, an antiepileptic drug with special structure, was obtained via esterification, sulphonation, chloridization, condensation and cyclization. 以四氢呋喃为原料 ,经酯化、磺化、酰氯化、缩合、环化等步骤 ,合成了化学名为 4_(四氢_2H_1,2_噻嗪基_2 )苯磺酰胺_S_S_二氧化物的抗癫痫药舒噻嗪 (sulthiame) ,通过IR、1HNMR和元素分析对其结构进行了表 3. Lamotigine is a new and specific antiepileptic. 拉莫三嗪是一种新型的特效抗癫痫药，我国对该药的应用完全依赖于从英国进口。 3) antiepileptic 抗癫痫 1. The relationship between serum carbamazepine concentration and its antiepileptic effect and adverse reactions; 卡马西平血药浓度与抗癫痫作用及不良反应的关系 2. The H-H correlated spectroscopy (H-H COSY), distortionless enhancement by polartization transfer spectrum (DEPT), heteronuclear multiple bond correlation (HMBC) and heteronuclear multiple quantum correlation (HMQC) spectra of 1-(2,6-diflurophenymethyl)-N-methyl-1H-1,2,3-triazole- 4-carboxamide which is a class of antiepileptic agent were reported and interpreted. 采用一维(1D)和二维(2D)核磁共振(NMR)技术对一种抗癫痫活性的化合物1-(2,6-二氟苯甲基)-N-甲基-1H-1,2,3-三唑-4甲酰胺的1H和13C NMR信号进行了归属。 3. 2,3-Dichlorobenzoic acid is the key intermediate for antiepileptic drug lamotrigine and the other medicine for the treatment of central nervous system (CNS)disorders and disease. 2,3-二氯苯甲酸是合成特效抗癫痫药拉莫三嗪及其它治疗中枢神经紊乱药物的重要中间体。 4) anti-epilepsy 抗癫痫 1. Felbamate is a new anti-epilepsy drug. 总结抗癫痫新药非氨酯及其重要中间体2-苯基-1,3-丙二醇的各种合成路线,并对各条路线作了评述,从而选出一条适合工业化的路线:以苯乙酸甲酯作原料,依次与甲酸甲酯、硼氢化钠反应生成2-苯基-1,3-丙二醇。 5) antiepileptic drug 抗癫痫药 1. Gabapentin hydrochloride, an antiepileptic drug, was synthesized by Knoevenagel reaction from cyclohexanone and acetonitrile, Michael addition reaction, Pd-C catalytic hydrogenation and hydrolysis to give 2-hydroxy-2-azaspiro[4. 5]癸烷-3-酮,再经RaneyNi催化氢化还原和水解、成盐制得抗癫痫药盐酸加巴喷丁,总收率14%。 2. Objective:The results of serum concentration monitoring of 4 antiepileptic drugs with 357 measurements in 164 epilepsy children were evaluated in order to guide clinical rational administration of these antiepileptic drugs. 目的:回顾性分析4种常用抗癫痫药在儿童癫痫治疗中的血药浓度监测情况,以利指导合理用药。 6) antiepileptic drugs 抗癫药 1. Objective To investigate the situation in the clinical use of antiepileptic drugs(AEDS) so as to rationalize their clinical use. 目的通过血药浓度监测了解常规应用抗癫药患者的血药浓度情况,为临床合理用药提供参考。参考词条抗癫痫的抗癫痫作用抗癫痫新药抗癫痫“中药” 抗癫痫药物抗癫癎药物抗癫疒间药抗癫癎治疗抗癫癎作用微量化学添加剂扫描成象系统补充资料：抗真菌药和抗立克次氏体药抗真菌药和抗立克次氏体药 Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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