1) DC417
(R,S)-α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2) (1r-(1-alpha(s*),3-alpha))-oxypheny
(S)α-氰基-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
3) Allethrin
[英]['æləθrin] [美]['æləθrən]
(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯
4) Pallethrin
(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯
5) (S)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl (1R,3R)-3-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
(S)-alpha-氰基-3-苯氧苄基-(+)-顺-3-(2,2,二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
6) NK 8116
(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸酯
补充资料:(R,S)-α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
分子式:C21H18Cl2N2O3
分子量:417.30
CAS号:68523-18-2
性质:黄色油状液体。折光率(nD25)1.5630。蒸气压(26℃)为2×10-7kPa。在26℃水中溶解度为0.2ppm,能溶于多种有机溶剂。在50℃、pH=7时半衰期为64小时。
制备方法:(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备 在750ml水中加入0.61mol 6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸氢钠的混合物,搅拌溶解,用二氯甲烷萃取,以除去水不溶物,往该溶液中加入0.73mol氰化钠,反应2h,再用二氯甲烷萃取,其萃取物用亚硫酸氢钠水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩得黄色固体物,加入已烷中搅拌,过滤、干燥,得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶,熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备 0.112mol 6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40:60),加入300ml无水乙醇醚中,在冰浴中冷却至0℃,慢慢加入25ml三乙胺,搅拌反应2h,同时逐渐升至室温,加水稀释,静置,分离有机层,再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤,经干燥、浓缩,减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后,得到黄色油状物,即氯吡氰菊酯原油。
用途:该品具胃毒和触杀作用,是广谱性杀虫剂,防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。
分子量:417.30
CAS号:68523-18-2
性质:黄色油状液体。折光率(nD25)1.5630。蒸气压(26℃)为2×10-7kPa。在26℃水中溶解度为0.2ppm,能溶于多种有机溶剂。在50℃、pH=7时半衰期为64小时。
制备方法:(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备 在750ml水中加入0.61mol 6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸氢钠的混合物,搅拌溶解,用二氯甲烷萃取,以除去水不溶物,往该溶液中加入0.73mol氰化钠,反应2h,再用二氯甲烷萃取,其萃取物用亚硫酸氢钠水溶液洗涤,用无水硫酸镁干燥,减压浓缩得黄色固体物,加入已烷中搅拌,过滤、干燥,得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶,熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备 0.112mol 6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol 3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40:60),加入300ml无水乙醇醚中,在冰浴中冷却至0℃,慢慢加入25ml三乙胺,搅拌反应2h,同时逐渐升至室温,加水稀释,静置,分离有机层,再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤,经干燥、浓缩,减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后,得到黄色油状物,即氯吡氰菊酯原油。
用途:该品具胃毒和触杀作用,是广谱性杀虫剂,防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
(S)α-氰基-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
(R,S)-3-烯丙基-2-甲基-4-氧代环戊-2烯基(R、S)顺,反-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸酯
(S)-alpha-氰基-3-苯氧苄基-(+)-顺-3-(2,2,二溴乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(R,S)-2,2-二氯-1-(4-乙氧基苯基)环丙烷羧酸酯
3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙酸-(1S,3S)-REL-(R)-氰基(3-苯氧苯基)甲基酯
氰基-(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
(1R,S)-顺,反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸-a-氰基-3-苯氧基-4-氟苄酯
(1R,S)顺,反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-间-苯氧基酯
(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基 (SR)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-环丙烷羧酸-alpha-氰基-3-苯氧基-苄基酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
α-氰基苯氧基苄基(1R,3R)-3-(2,2-二溴乙烯基)-2,2二基甲环丙烷羧酸酯
右旋-反式-2,2-二甲-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸-(R,S)-2甲基-3-(2-炔丙基)-4-氧代-环戊-2-烯基酯
(RS)-α-氰基-3-苯氧苄基(IRS)-顺,反-3-(2,2-二氯乙)烯基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯
(3-苯氧基苯基)甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯