1) Belmark
中西杀灭菊酯
2) fenvalerate
杀灭菊酯
1.
By using spectrophotography,the deposit of phosphorus ion and fenvalerate in Bellaamya dispiralis Heude had been studied.
为了分析双旋环棱螺对富磷污染水体生物积累作用的利弊和潜在影响,采用分光光度法,研究了无机磷、杀灭菊酯2种物质在双旋环棱螺内脏团的沉积作用。
2.
In order to explore the mechanism of fenvalerate effect on soil catalase activity, the kinetics characters of soil catalase activity contaminated with fenvalerate were studied.
为了探讨杀灭菊酯(Fenvalerate)对土壤过氧化氢酶作用的可能机制,采用室内模拟试验研究了杀灭菊酯对土壤过氧化氢酶活性和酶促反应特征参数的影响,并采用分子荧光光谱法研究了杀灭菊酯对离体过氧化氢酶构象的影响。
3) Propylformic acid
杀灭菊酸
4) bioresmethrin
[,baiəurez'mi:θrin]
右旋反灭虫菊酯杀虫剂
5) Cybolt
中西氟氰菊酯
6) 4-Chloro-α-(1-methylethyl)benzeneacetic acid (3-phenoxy-phenyl)methyl ester
中西除虫菊酯
补充资料：中西杀灭菊酯
分子式：C25H22ClNO3
分子量：419.920
CAS号：51630-58-1
性质：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L；丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
制备方法：由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
分子量：419.920
CAS号：51630-58-1
性质：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L；丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
制备方法：由对氯氰苄经烷基化反应、水解、氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t、溴代异丙烷600kg/t、季铵盐相转移催化剂90kg/t、氯化亚砜480kg/t、间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷、有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条