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1)  Acetyl-p-phenylenediamine
N-(4-氨基苯基)乙酰胺
2)  4-Acetylamino-N-(2'-aminophenyl)benzamide
4-乙酰氨基-N-(2'-氨基苯基)-苯甲酰胺
3)  3-(N-acetoaceto)amino-4-methoxyacetanilide
3-(N-乙酰乙酰)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
4)  1-(p-Acetamidoanilino)-4-hydroxyanthraquinone
N-[4-[(4-羟基蒽醌-1-基)氨基]苯基]乙酰胺
5)  N-(2-(Diethylamino)ethyl)-4-nitrobenzamide
N-[2-(二乙基氨基)乙基]-4-硝基苯甲酰胺
6)  N-[3-(Diethylamino)-4-methoxyphenyl]acetamide
N-[3-(二乙基氨基)-4-甲氧基苯基]乙酰胺
补充资料:N-(4-氨基苯基)乙酰胺
分子式:C8H10N2O
分子量:150.18
CAS号:122-80-5

性质:白色或微红色晶体。熔点165-168℃,沸点267℃。在空气中颜色变深。可燃。微溶于水,溶于乙醇和乙醚。

制备方法:由退热水(乙酰苯胺)经混酸硝化生成对硝基乙酰苯胺,然后用铁粉还原为对氨基乙酰苯胺,反应液经中和、结晶、干燥得成品。1.硝化 在釜内加入浓硫酸(98%)675kg,搅拌,在20-25℃于2-2.5h内加入乙酰苯胺(99%)225kg,加毕,使其全溶。降温至7℃在4-7℃,约20h内滴加混酸(由63kg水、60kg98%硫酸及107kg96%硝酸配成)。滴加毕,稀释于4000L冰水中,静置1h。上层废酸虹吸分离,下层物料过滤,以水洗至中性,得对硝基乙酰苯胺。2.还原 在还原木桶内加水700kg,搅拌,加入铁粉110kg及乙酸(98%)4kg,升温至80℃,于2-2.5kg中加入上述一半硝基物,温度控制在72-75℃。加毕,保温1h,静置1h。将上层料液吸入中和釜,在70-75℃,以纯碱(约4kg)中和至pH=8,并加少量硫化碱去除铁离子。静置1h,将上层清液吸入刮板式结晶槽中,冷至18℃。离心过滤,干燥,得对氨基乙酰苯胺200kg左右,总收率80%。生产对氨基乙酰苯胺也可以从对硝基苯胺出发,将其与乙酸、乙酐混合搅匀,加热4-5h,加水滤出结晶,水洗、过滤;再将洗好的对硝基乙酰苯胺加水、铁粉和乙酸,加热搅拌保温4h,脱色,过滤除去氧化铁,滤液冷析出结晶,过滤,用乙醇再结晶,即得成品。原料消耗定额:乙酰苯胺(98%)1210kg/t、硫酸(98%)4000kg/t、硝酸(95%)577kg/t。

用途:染料和医药中间体。用于制取分散黄G、直接耐酸朱红4BS、耐酸品红6B、活性蓝AG、黑色盐ANB和中性亮蓝GV等。

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