1) 1-Phenyl-2,3-dimethyl-4-aminopyrazloone-[5]
4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
2) N-(2,3-dihy-dro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)formamide
4-甲酰氨基-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮
3) 1-Phenyl-3-methyl-4-acyl-5-pyraz
1-苯基-3-甲基-4-酰代吡唑啉酮-5
4) (Antipyrinyl methylamino) methane sulfonic scid sodium salt
1-苯基-2,3-二甲基-4-甲氨基吡啶唑酮-[5]-N-甲基磺酸钠-水合物
5) 1,4-bbis(3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone-4-yl) benzenedione
1,4-双(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮-4-基)苯二酮
6) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮
1.
Using respectively 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP,-diketone) and 5-acrylamido-1,10-phenanthroline as the first and second ligand,we synthesized the ternary chelates of yttrium-group rare earth metal ions Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+.
镧系金属(Ln)的钇组稀土离子Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+分别与第一配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP,β-二酮)、第二配体5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉反应合成了钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物。
2.
With solvent dioxane, acylating agent benzoyl chloride, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone was prepared from 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,二氧六环为溶剂,苯甲酰氯为酰化剂,合成得到了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮。
3.
Lanthanide metal cations,La3+,Pr3+,Nd3+,Eu3,Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+,reacted with the first ligand,1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP)and the second ligand,5-acrylamido-1,10-phenanthroline(5-a-1,10-phen),respectively to form eight lanthanide metal cations——diketone-phenanthroline derivative ternary chelates with the uniform formula Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen).
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉(5-a-1,10-phen)为第二配体,分别与镧系元素(Ln)金属离子La3+、Pr3+、Nd3+、Eu3、Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen)。
补充资料：4-氨基-2,3-二甲基-1-苯基代吡唑啉酮-[5]
分子式：C11H13N3O
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
分子量：203.24
CAS号：83-07-8
性质：淡黄色结晶。熔点109℃。溶于水、苯和乙醇，微溶于乙醚。
制备方法：安替比林经亚硝酸钠亚硝化，经亚硫酸氢铵与亚硫酸铵还原，经硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工艺过程如下：安替比林与50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。将此溶液与亚硝酸钠溶液同时流入亚硝化反应器，控制两者的流量，控制反应温度45-50℃，搅拌下反应，并用碘粉淀粉试纸测反应终点以调节水流量。亚硝化生成的亚硝基安替比林立即流入还原罐，与罐内配好的还原剂亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的水溶液反应。取样测pH值及还原度，pH值在5.4-5.8之间，还原度约为15（即1ml还原液消耗0.1N碘液的毫升数）。还原结束后，pH值调节至5.8-6.0，还原度为5左右。升温至100℃，水解3h。降温至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，静置分层。分去废水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。将其压入结晶罐，搅拌、冷却结晶、过滤，得4-氨基安替比林。收率96%。
用途：医药安乃近的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条