1) 4-Fluorobenzylamine
4-氟苯甲胺
2) 4-trifluoromethylaniline
4-三氟甲基苯胺
1.
New methodology for preparing 2,6-dichloro-4-trifluoromethylaniline;
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺制备新工艺
2.
2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline was synthesized by chlorinating 4-trifluoro- methylaniline, using H2O2/HCl as chlorinating agent.
以4-三氟甲基苯胺为原料,经H2O2/HCl体系氯化得2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺;考察了温度、反应时间、投料比对产物收率的影响,并研究了母液的套用情况。
3.
2,6-Dichloro-4-trifluoromethylaniline is a key intermediate of synthesising fipronil.
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是合成氟虫腈的关键中间体。
3) 4-fluoro-3-toluidine
4-氟-3-甲苯胺
1.
Optimization of synthetic method of pesticide intermediate 4-fluoro-3-toluidine;
农药中间体4-氟-3-甲苯胺合成方法优化
4) p-Trifluoromethylaniline
4-(三氟甲基)苯胺
5) p-Fluorobenzamide
4-氟苯甲酰胺
6) 4-Fluoro-2-methylaniline
4-氟-2-甲基苯胺
补充资料：4-氟苯甲胺
分子式：C7H8FN
分子量：125.150
CAS号：140-75-0
性质：沸点187-188℃，相对密度（20/4℃）1.102，折光率（nD20）1.512。
制备方法：在100ml反应瓶中加入N-（4-氟苯甲基）邻苯二甲酰亚胺25.5g(0.1mol)和25ml无水乙醇,再加入80%水合肼溶液6.3g(0.1mol),加热回流0.5g。加入过量的盐酸使析出的白色沉淀分解，冷却后加入适量的水搅拌，抽滤。滤液用NaOH溶液中和，用乙醚萃取，乙醚萃取液干燥后蒸除乙醚，减压蒸馏，收集44-46℃（67kPa）馏分，得对氟苄胺7.1g，收率56.5%。
用途：抗过敏药物阿司咪唑，镇痛药Flupirine的中间体。
分子量：125.150
CAS号：140-75-0
性质：沸点187-188℃，相对密度（20/4℃）1.102，折光率（nD20）1.512。
制备方法：在100ml反应瓶中加入N-（4-氟苯甲基）邻苯二甲酰亚胺25.5g(0.1mol)和25ml无水乙醇,再加入80%水合肼溶液6.3g(0.1mol),加热回流0.5g。加入过量的盐酸使析出的白色沉淀分解，冷却后加入适量的水搅拌，抽滤。滤液用NaOH溶液中和，用乙醚萃取，乙醚萃取液干燥后蒸除乙醚，减压蒸馏，收集44-46℃（67kPa）馏分，得对氟苄胺7.1g，收率56.5%。
用途：抗过敏药物阿司咪唑，镇痛药Flupirine的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条