1) Azacyclooctane
氮杂环辛烷
2) 1,5-diazacyclooctane
1,5-二氮杂环辛烷
1.
By study of reaction and separation of 1,5-diazacyclooctane and 2-bromomethylphenol, two new ligands were synthesized and separated.
对1,5-二氮杂环辛烷(DACO)与α-溴甲基苯酚的反应和分离进行了研究,合成了两个新配体,产物结构经IR和 1HNMR表征。
3) azabicyclooctane
氮杂二环辛烷
4) tetranitrotetraazabicyclooctane
四硝基四氮杂双环辛烷
1.
UHF-SCF-PM3 MO method has been employed to study the pyrolysis initiation reaction of tetranitrotetraazabicyclooctane in gas phase.
运用量子化学中非限制性Hartree Fock自洽场PM3(UHF SCF PM3)分子轨道(MO)方法计算研究了四硝基四氮杂双环辛烷的气相热解引发反应,求得可能的三种不同热解途径的反应过渡态、活化能和位能曲线,揭示了反应中键级、分子几何和原子电荷的递变规律。
5) Guanethidine
[英][ɡwɑ:'neθidi:n] [美][ɡwɑ'nɛθɪ,din]
1-(2-胍乙基)氮杂环辛烷
6) Triethylenediamine
1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷
补充资料：氮杂环辛烷
分子式：C7H15N
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
分子量：113.2022
CAS号：1121-92-2
性质：该品为固体或液体。熔点29℃，沸点75-77℃（4kPa），51-53℃（2.0kPa），相对密度0.896（21/4℃），折光率1.4740（21%），闪点29℃。
制备方法：由庚内酰胺（[673-66-5]）经硫代，还原而得。1.硫代将庚内酰胺加入水中，加热至60℃开始投入五硫化磷，温度控制在85-95℃，约1.5h加完。升温至115-118℃，搅拌反应0.5h。降温105℃，滴加水，分解1h。降温至30℃，过滤。滤液冷却结晶，得硫代庚内酰胺粗品，将母液加盐酸再析出粗品。合并粗品溶于酒精，加活性炭脱色，过滤，结晶，得精制的硫代庚内酰胺。2.还原将乙醇、精制硫代庚内酰胺及钾硼氢加入反应锅混合，加热至74℃，在回流下滴加水，约3h加完，再继续回流1h。降温至30℃以下，加盐酸至pH值为1。升温至沸，赶尽硫化氢。蒸馏回收乙醇后再降温至20℃以下，加液碱至pH为14。然后进行水蒸气蒸馏。馏出液用二甲苯萃取，加无水碳酸钠干燥，过滤，得环庚亚胺二甲苯溶液。脱溶即得成品。
用途：有机合成中间体，用于制造抗高血压药胍乙啶。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条