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1)  2-(3,4-Methylenedioxyphenyl)ethylamine
3,4-亚甲二氧苯乙胺
2)  Piperonylmethylene imine
3,4-(亚甲二氧)苯基乙亚胺
3)  3,4-methylenedioxy phenethylamine
3,4-亚甲二氧基苯乙胺
1.
0%), then the objective product 3,4-methylenedioxy phenethylamine was prepared with Grignard reaction (the yield was 74.
0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。
4)  N,N-dimethyl-3,4-methylenedioxy-methamphetamine
N,N-二甲基-3,4-亚甲氧基苯乙胺
5)  N-Ethyl-3,4-(methylenedioxy)aniline
N-乙基-3,4-亚甲二氧基苯胺
6)  3,4-methylenedioxyamphetamine
3,4-亚甲二氧基苯丙胺
1.
A method has been developed for the determination of methamphetamine(MA),3,4-methylenedioxyamphetamine(MDA)and 3,4-methylenedioxymethamphetamine(MDMA)in human urine using microwave extraction-gas chromatography(GC).
建立了人体尿液中甲基苯丙胺(MA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺(MDA)、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的微波萃取-气相色谱(GC)测定方法。
补充资料:3,4-亚甲二氧苯乙胺
分子式:C9H11NO2
分子量:165.19
CAS号:1484-85-1

性质:该品常温下为液体。沸点166℃(2.67kPa),146-148℃(1.33kPa)相对密度1.225(20/20℃)。折光率1.5620。

制备方法:由胡椒乙腈或胡椒乙叉亚胺经催化加氢制得。将胡椒乙太亚胺、乙醇、镍触媒如入高压釜。用氮置换釜内空气后通入氨气,再通氢。控制压力3-4MPa、温度95-100℃,氢化反应进行至不再吸氢时算起,继续保温、保持氢压30min。冷却至30℃,降压静置,利用釜内余压出料过滤,除去镍触媒(浸入乙醇套用)。滤液先在常压蒸馏回收氨乙醇溶液,再进行减压蒸馏,收集110-140℃(1.33kPa)馏分,得胡椒乙胺。收率80%。采用胡椒乙腈生产时,工艺过程相仿,温度为80-85℃,压力为1MPa左右。得到含量为92-94%的胡椒乙胺。原料消耗定额:胡椒乙腈1050kg/t、兰尼镍23.4kg/t、氢70kg/t、乙醇(99%)982kg/t。

用途:该品是医药黄连素和多马胺的中间体。

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参考词条