1) H-Imidazole-4,5-dicarboxylic acid
咪唑-4,5-二甲酸
2) α,β-Imidazoledicarboxylic acid
咪唑-4,5-二甲酸
3) Glyoxalinedicarboxylic acid
咪唑-4,5-二甲酸
4) imidazole
咪唑
1.
Synthesis of Functionalized 1-[1-Ethylimidazole]-ferrocene and 1,1′-Bis[1-ethylimidazole]-ferrocene;
功能性二茂铁单、双乙基咪唑的合成
2.
Surface-enhanced Raman Spectroscopic Studies on the Inhibition Mechanisms for Imidazole on Zinc Surfaces;
咪唑对锌缓蚀机理的表面增强拉曼光谱研究
3.
Studies on Synthesis and Biological Activity of 1-Alrylimidazoles and Their Salts;
1-芳基取代咪唑及其盐的合成与其生物活性的研究
5) imidazoline
咪唑啉
1.
Preparation of imidazoline inhibitor and its performance;
咪唑啉型缓蚀剂的合成及其缓蚀行为
2.
Synthesis of lauric acid imidazoline boric acid ester;
月桂酸咪唑啉硼酸酯的合成
3.
Corrosion inhibition of imidazoline and its derivative;
咪唑啉及其衍生物的缓蚀作用
6) 2,2'-biimdazole
2,2'-联咪唑
参考词条
补充资料：咪唑-4,5-二甲酸
分子式：C5H4N2O4
分子量：156.10
CAS号：570-22-9
性质：白色结晶性粉末。熔点约280℃（分解为咪唑和二氧化碳）。溶于氨或碱溶液，不溶于水、乙醇、乙醚。
制备方法：由邻苯二胺经环合、开环而得。将邻苯二胺加入甲酸中，搅拌加热，在95-98℃保温2h。降温至50-60℃，用10%氢氧化钠溶液调节至pH=10，降至室温，过滤，水洗，干燥，得苯骈咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓酸中，升温至100℃，慢慢滴加双氧水，加毕，在140-150℃搅拌反应1h，降温至40℃，加水稀释，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得4,5-羧基咪唑。
用途：用于生产咪唑。
分子量：156.10
CAS号：570-22-9
性质：白色结晶性粉末。熔点约280℃（分解为咪唑和二氧化碳）。溶于氨或碱溶液，不溶于水、乙醇、乙醚。
制备方法：由邻苯二胺经环合、开环而得。将邻苯二胺加入甲酸中，搅拌加热，在95-98℃保温2h。降温至50-60℃，用10%氢氧化钠溶液调节至pH=10，降至室温，过滤，水洗，干燥，得苯骈咪唑。在搅拌下将苯并咪唑投入浓酸中，升温至100℃，慢慢滴加双氧水，加毕，在140-150℃搅拌反应1h，降温至40℃，加水稀释，析出结晶，过滤，水洗，干燥，得4,5-羧基咪唑。
用途：用于生产咪唑。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。