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1)  Tribunil
N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲
2)  2-(N,N-dioctylaminomethyl) thiobenzhthiazole
2-(N,N-二辛基胺甲基)硫代苯并噻唑
3)  N-substituted trichloroacetamides
N-(5-苯并呋喃基-1,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲
4)  N substituted phenyl N' [6 (2 chlorobenzothiazol)yl]urea
N-芳基-N'-[6-(2-氯苯并噻唑)基]脲
5)  N-[4-[(dichloro-2-benzothiazolyl)azo]phenyl]-N-methyl-Benzenepropanamine
N-[4-[(二氯-2-苯并噻唑基)偶氮]苯基]-N-甲基苯丙胺
6)  N-{[4-(dimethylamino)phenyl]methylene}-2-benzothiazoleamine
N-[(4-二甲氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并噻唑
补充资料:N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲
分子式:C10H11N3OS
分子量:211.28
CAS号:18691-97-9

性质:白色结晶。熔点119-120℃;蒸气压(20℃)为1.3×10-4Pa。20℃时的溶解度(g/L):水中为0.059,二氯甲烷中为200,甲苯中为50-100,丙酮中为116,异丙醇中为20-50,甲醇中为66。

制备方法:先将苯胺与二硫化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺,再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲,然后经环合为2-甲氨基苯并噻唑,再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。

用途:噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂,对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收,杂草在施药后14-20d内死亡。

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