1) 2-Nitro-p-anisidine
4-氨基-3-硝基苯甲醚
2) 5-Methoxy-2-nitrotoluene
3-甲基-4-硝基苯甲醚
3) 4-methyl-3-nitroanisole
4-甲基-3-硝基苯甲醚
4) 3-amino-4-nitro-diphenyl ether
3-氨基-4'-硝基二苯醚
1.
Based on comparison,we suggested that condensation method for producing intermediate 3-amino-4 -nitro-diphenyl ether (ANDPE) from the raw material m-Aminophenol and p-chloro-nitrobenzene,and then through catalytic hydrogenation for producing DADPE is the better synthetic route.
分析比较认为,以对硝基氯苯和间氨基苯酚缩合法合成3-氨基-4’-硝基二苯醚中间体,再催化加氢制得3,4’—二氨基二苯醚是较好的合成路线。
5) 3-Nitro-4-aminophenetole
3-硝基-4-氨基苯乙醚
6) 3-nitro-4-acetamidoanisole
3-硝基-4-乙酰氨基苯甲醚
补充资料：4-氨基-3-硝基苯甲醚
分子式：C7H8N2O3
分子量：168.15
CAS号：96-96-8
性质：橘红色粉末。熔点129℃。溶于水、乙醇、乙醚，微溶于苯。能随水蒸气挥发。
制备方法：方法1：由对甲氧基乙酰苯胺硝化、水解而得。将对甲氧基乙酰苯胺、亚硫酸氢钠加入氯苯中，在28℃缓缓加入61%的硝酸，先快后慢地在4h内加完，反应温度控制在25-30℃，加料过程中每小时补加一次亚硫酸氢钠。加毕，于25-30℃反应1.5h。加水，静置后分去上层酸。将此硝化产物加入水中，加亚硫酸钠并调整pH值7-7.5，蒸馏脱除氯苯。冷至40℃，加入30%氢氧化钠溶液。然后于1h内升温至76-77℃，在77℃保温2h。冷却至30℃压滤，滤饼用30℃水洗涤至中性，干燥得成。收率为80%。原料消耗定额：对甲氧基乙酰苯胺（99%）1629kg/t、氯苯300kg/t、硝酸（96%）590kg/t、液碱（30%）1300kg/t。方法2：以对氨基苯甲醚为原料，用冰醋酸酸化，再用硝酸、氯苯进行硝化，而后在氢氧化钠存在下水解，再经过滤、干燥而得。产品规格要求：含量（重氮值）≥97%，不溶于盐酸的杂质含量≤1%，干品熔点121℃。原料消耗定额：对氨基苯甲醚（100%）1000kg/t、氯苯450kg/t、冰醋酸（98%）600kg/t、氢氧化钠（100%）330kg/t、硝酸（98%）660kg/t、焦亚硫酸钠16kg/t。
用途：冰染染料色基，如枣红色基GP。主要用于棉、麻、粘胶织物的染色和印花显色。也可作染料、医药、感光材料的中间体，在医药上用作抗疟药伯氨喹啉的原料。
分子量：168.15
CAS号：96-96-8
性质：橘红色粉末。熔点129℃。溶于水、乙醇、乙醚，微溶于苯。能随水蒸气挥发。
制备方法：方法1：由对甲氧基乙酰苯胺硝化、水解而得。将对甲氧基乙酰苯胺、亚硫酸氢钠加入氯苯中，在28℃缓缓加入61%的硝酸，先快后慢地在4h内加完，反应温度控制在25-30℃，加料过程中每小时补加一次亚硫酸氢钠。加毕，于25-30℃反应1.5h。加水，静置后分去上层酸。将此硝化产物加入水中，加亚硫酸钠并调整pH值7-7.5，蒸馏脱除氯苯。冷至40℃，加入30%氢氧化钠溶液。然后于1h内升温至76-77℃，在77℃保温2h。冷却至30℃压滤，滤饼用30℃水洗涤至中性，干燥得成。收率为80%。原料消耗定额：对甲氧基乙酰苯胺（99%）1629kg/t、氯苯300kg/t、硝酸（96%）590kg/t、液碱（30%）1300kg/t。方法2：以对氨基苯甲醚为原料，用冰醋酸酸化，再用硝酸、氯苯进行硝化，而后在氢氧化钠存在下水解，再经过滤、干燥而得。产品规格要求：含量（重氮值）≥97%，不溶于盐酸的杂质含量≤1%，干品熔点121℃。原料消耗定额：对氨基苯甲醚（100%）1000kg/t、氯苯450kg/t、冰醋酸（98%）600kg/t、氢氧化钠（100%）330kg/t、硝酸（98%）660kg/t、焦亚硫酸钠16kg/t。
用途：冰染染料色基，如枣红色基GP。主要用于棉、麻、粘胶织物的染色和印花显色。也可作染料、医药、感光材料的中间体，在医药上用作抗疟药伯氨喹啉的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条