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1)  Stearyl bromide
溴十八烷
2)  octadecyl bromide
十八烷基溴
1.
Three derivatives of quaternary ammonium salts of ethanolamine were synthesized by the reaction of N methyldiethanolamine(MDEA) with benzyl chloride, lauryl bromide and octadecyl bromide , respectively.
以N ,N 二甲基甲酰胺为溶剂、乙酸乙酯为催化剂 ,N 甲基二乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个N 甲基二乙醇胺的季铵盐衍生物。
2.
Three derivatives of quaternary ammonium salts of ethanolamine were synthesized by the reaction of N,N-dimethyl ethanolamine with benzyl chloride, lauryl bromide and octadecyl bromide, respectively.
以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂 ,乙酸乙酯为催化剂 ,N,N-二甲基乙醇胺分别与苄基氯、十二烷基溴和十八烷基溴作用 ,得到了 3个 N,N-二甲基乙醇胺的季铵盐衍生物。
3)  Stearyl bromide
溴代十八烷
4)  Stearyl bromide
1-溴十八烷
5)  1-bromo-octadecan
1-溴(正)十八烷
6)  ethylene diammonuim bromide
溴化双十八烷基十甲基乙二铵
补充资料:溴十八烷
分子式:C18H37Br
分子量:333.39
CAS号:112-89-0

性质:低熔点结晶。熔点28.5℃,沸点210℃(1.33kPa),168-169℃(0.2kPa)。相对密度0.9848(20/4℃),折光率1.4631。溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯和石油醚,不溶于水。见光分解。

制备方法:由十八醇与溴化氢反应而得。把醇加热到100℃,通入干燥的溴化氢,保持反应温度在100-120℃,至溶液不再吸收溴化氢为止。溴化物分层,取有机相加浓硫酸洗涤,分去酸液后的溴化物与等体积的90%甲醇混合,加氨水洗涤使溴化物呈碱性,再用90%甲醇洗涤,用无水氯化钙干燥。最后减压蒸馏,收集209-211℃(1.33kPa)馏分即为成品,产率90%。

用途:有机合成中间体。

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