1) 2,2'-Methyliminodiethanol
甲氨基二乙醇
2) dimethylaminoethanol
二甲氨基乙醇
1.
2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate was synthesized using methyl methylacrylate and dimethylaminoethanol as reactants and K_2TiO_3 as catalyst.
以K2TiO3为催化剂,甲基丙烯酸甲酯和二甲氨基乙醇为原料催化合成了甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,考察了影响反应的因素。
2.
2-(Dimethylamino) ethyl methacrylate(DMA) was synthesized from methylacrylate(MMA) and dimethylaminoethanol(DMAE) on calcium acetylacetonate catalyst.
并将乙酰丙酮钙催化剂用于催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)与二甲氨基乙醇(DMAE)进行酯交换反应合成甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA),研究了乙酰丙酮钙催化剂用量、原料配比、反应时间对酯交换反应的影响。
3) Dimethyl-2-hydroxyethylamine
2-(二甲氨基)乙醇
4) Dimethyl-2-hydroxyethylamine
2-二甲氨基乙醇
5) 2-dimethylaminoethanol
二甲基氨基乙醇,N,N-二甲氨基乙醇
6) Ethanamine, 2,2-diethoxy-N,N-dimethyl-
二甲氨基乙醛缩二乙醇
补充资料：甲氨基二乙醇
分子式：C5H13NO2
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
分子量：119.1632
CAS号：105-59-9
性质：无色或深黄色油状液体。凝固点为-21℃，沸点247.2℃，121℃（0.53kPa），相对密度1.0377（20/4℃），折射率1.4678，闪点260℃。能与水、醇混溶，微溶于醚。
制备方法：1.由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。然后进行减压蒸馏，收集120-130℃（0.53kPa）馏分，即得N-甲基二乙醇胺，收率为85%。2.由甲胺与环氧乙烷反应而得。温度保持在30℃以下，将环氧乙烷气体通入20%的甲胺溶液中进行加成反应，通至反应液的相对密度达到1.025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（4.67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛与氰乙醇为原料，经催化加氢也可制得N-甲基二乙醇胺。
用途：主要用作乳化剂和酸性气体吸收剂、酸碱控制剂、聚氨酯泡沫催化剂。也用作抗肿瘤药物盐酸氮芥等的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条