1) Bisolvon
溴己克新
2) bromhexine
溴己新
1.
Pharmacokinetic interaction between cefaclor and bromhexine in healthy Chinese volunteers;
头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)
2.
This paper reports a gas chromatography electron capture detection(GC ECD) method for the study of pharmacokinetics of bromhexine in healthy human body A 2 m×3 mm i.
建立了人血浆中溴己新的气相色谱 电子捕获测定法 ,对溴己新胶囊在健康人体内的药代动力学进行了研究。
3.
OBJECTIVE To establish a LC-MS/MS method for the simultaneous determination of guaifenesin, bromhexine, ambroxol in human plasma and to study their pharmacokinetics in healthy volunteers.
目的建立同时测定人血浆中愈创甘油醚、溴己新和氨溴索浓度的LC-MS/MS方法,并应用于人体药动学研究。
3) Cefaclor / bromhexine Hydrochloride tablets
克洛己新
4) Poronquimucil
溴凡克新
5) Oxabrexine
奥溴克新
6) Dembrexine
登溴克新
补充资料：溴己克新
分子式：C14H20BrN2·HCl
分子量：412.60
CAS号：611-75-6
性质：白色结晶性粉末。熔点237-238℃（分解）。微溶于水、乙醇，溶于热乙醇，不溶于丙酮、氯仿，无臭，无味。
制备方法：有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料，首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺，与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；使氨基得以保护，然后再一次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺。最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。
用途：本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。
分子量：412.60
CAS号：611-75-6
性质：白色结晶性粉末。熔点237-238℃（分解）。微溶于水、乙醇，溶于热乙醇，不溶于丙酮、氯仿，无臭，无味。
制备方法：有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料，首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺，与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；使氨基得以保护，然后再一次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺。最后用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。
用途：本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条