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1)  Bifenox
5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯
2)  2-[2,4-bis(1,1-dimethylpropyl)phenoxy]-5-nitro-Benzoyl chloride
2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-5-硝基苯甲酰氯
3)  Ethyl2-(2,4-dichloro-5-fluorobenzoyl)acetate;Ethyl2,4-dichoro-5-fluoro-oxo-benzenepropanoate <
2-(2,4-二氯-5-氟苯甲酰基)乙酸乙酯;2,4-二氯-5-氟-β-氧代苯丙酸乙酯
4)  Methyl 2-chloro-5-nitrobenzoate
2-氯-5-硝基苯甲酸甲酯
5)  2-[4-(2,4-Dichlorophenoxy)-phenoxy]propanoic acid methyl ester
2-[4-(2,4-二氯苯氧基)苯氧基]丙酸甲酯
6)  Carbamic acid, [2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)azo]-5-(diethylamino)phenyl]-, 2-ethoxyethyl ester
[2-[(2-氯-4-硝基苯基)偶氮]-5-(二乙氨基)苯基]氨基甲酸(2-乙氧基乙基)酯
补充资料:5-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯甲酸甲酯
分子式:C14H9Cl2NO5
分子量:342.15
CAS号:42576-02-3

性质:黄色结晶。熔点84-86℃,290℃时分解,相对密度1.155。蒸气压(30℃)为0.32×10-3Pa。溶解度(g/kg):丙酮400,二甲苯300,氯苯50,乙醇10,水0.35mg。其水溶液为pH5-7.3时是稳定的,当时pH为9时,则立刻分解。

制备方法:以苯甲酰氯、氯气、2,4-二氯苯酚为主要原料,进行下列反应而得。1.间氯苯甲酰氯的制备 将苯甲酰氯281g、铁粉1.4g及硫黄0.56g投入反应瓶中。保持温度20℃,通氯氯化,约2.5h。然后通氮气赶除光气和反应生成的氯化氢气体而得。2.间氯苯甲酸甲酯的制备 将甲醇慢慢地加入搅拌下的间氯苯甲酰氯中(酰氯:甲醇=1.0:1.1摩尔比)。在25-68℃之间行酯化反应,回流2-3h,反应过程中有大量氯化氢放出,回收过量的甲醇而得。3.5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯的制备 往反应瓶中加入853g间氯苯甲酸甲酯,和500g 1,2-二氯乙烷,冷却至-10℃,滴加338g 95%的发烟硝酸(5.1mol)和816g 96%硫酸(8mol)的混合酸,约3h滴完。在-10℃下搅拌反应2h,再升温至30℃搅拌反应3h。分出有机层,过滤,干燥而得。4.甲酯除草醚的制备 将固体碳酸钾(97%)189g,加入搅拌下的2,4-二氯苯酚(97%)419g及960ml二甲基甲酰胺溶剂中,加热回流1h,伴有二氧化碳放出,约50%的二甲基甲酰胺蒸出之后,将5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯(80%)638g加入搅拌下的95%的酚盐中。加完后,在100℃反应3h,脱溶后加甲醇使产品溶解,冷却,滤除氯化钾。滤液冷却结晶而得,熔点84-86℃。配制成10%颗粒剂,21%乳油,25%可湿性粉剂。

用途:甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂,能被叶片较快地吸收,但在植物体内传导速度较慢。它是芽前除草剂,主要用于大豆除草。具有施药量少,除草谱广,对土壤适应性强,不受气温影响等优点。急性口服毒性LD50鼠大于6400mg/kg,急性经皮毒性LD50兔大于20000mg/kg。TLM鲤鱼(48h)为1.22ppm。

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