1) ω-Trimethyltoluene
三甲基甲苯
2) triphenylmethyl
['trai,fi:nil'mi:θail]
三苯甲基
1.
The synthesis of triphenylmethyl substituted olefin via Witting reaction;
用Witting反应合成三苯甲基取代烯烃
2.
Six olefins bearing triphenylmethyl group were synthesized.
合成了6种三苯甲基取代烯烃。
3.
In this paper, we synthesized four triphenylmethyl substituted olefins——the 3,3,3-triphenylpropene is synthesized by elimination reaction;the 4,4,4-triophenylbut-1-ene and 5,5,5-triphenylpent-1-ene are prepared through couple reaction; and the 2-methyl-5,5,5-triphen-ylpent-2-ene is obtained by wittig reaction.
三苯甲基衍生物在理论研究，高分子和医药等方面都有较多的应用。
3) Trimethylbenzene
三甲基苯
1.
The standard formation heat of gaseous trimethylbenzene was estimated with Watson empirical equation.
气相三甲基苯的标准生成热ΔfH2θ98。
4) triphenylcarbinol methyl ether
三苯甲基。甲基醚
6) trifluoromethylbenzaldehyde
三氟甲基苯甲醛
补充资料：三甲基甲苯
分子式：C10H14
分子量：134.21
CAS号：98-06-6
性质：无色液体。熔点-57.85℃，沸点169℃，50.7℃（1.33kPa），相对密度0.8665（20/4℃），折射率1.492，闪点（开杯）60℃，自燃点450℃。不溶于水，能与醇、醚、酮、苯等有机溶剂混溶。易燃。
制备方法：1.叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。2.异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。
用途：抗过敏性药物、安其敏、盐酸氯苯丁嗪的中间体。聚合物交联剂。
分子量：134.21
CAS号：98-06-6
性质：无色液体。熔点-57.85℃，沸点169℃，50.7℃（1.33kPa），相对密度0.8665（20/4℃），折射率1.492，闪点（开杯）60℃，自燃点450℃。不溶于水，能与醇、醚、酮、苯等有机溶剂混溶。易燃。
制备方法：1.叔丁醇法由叔丁醇与苯在三氯化铝存在下烃化而得。先将苯和三氯化铝混合搅拌冷却至5-6℃，慢慢加入叔丁醇的苯溶液，温度保持在8-11℃，加毕继续搅拌4h。反应完成后，用水破坏三氯化铝，加苯提取。苯提取液倒入冰水中，用水洗至中性后蒸出苯及低沸物，再蒸馏收集165-174℃馏分即为叔丁苯。收率60%以上。苯与氯代叔丁烷在三氯化铝存在下于0-5℃反应1h，也以相近的收率获得叔丁苯。2.异丁烯法由异丁烯与苯在三氯化铝存在下烃化而得。
用途：抗过敏性药物、安其敏、盐酸氯苯丁嗪的中间体。聚合物交联剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条