1) perdipine
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐
2) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl)ester
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯
3) bayotensin
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯
4) diethyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates
2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-3,5(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶
5) dimethyl-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
2,6-二甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5吡啶二羧酸二甲酯
6) Diethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate
2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
补充资料：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲基2-(甲基苯甲氨)乙基酯盐酸盐
分子式：C26H29N3O6·HCl
分子量：515.99
CAS号：55985-32-5
性质：黄绿色结晶性粉末，自甲醇/丙酮中析出的结晶可分离出α型和β型两种结晶，α型熔点168-170℃；β型熔点179-181℃；混旋体熔点为168.4-169.4℃。易溶于甲醇、冰乙酸、氯仿，难溶于无水甲醇，几乎不溶于水、丙醇、乙醚和苯。无臭，稍有苦味，有吸湿性。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，与乙酰乙酸氯乙酯及氨基巴豆酸甲酯缩合得2，6-二甲基-4-（间硝基苯）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（2-氯）乙酯-5-甲酯，然后与苄甲胺缩合得到尼卡地平。
用途：一种新的钙拮抗剂。临床用于脑血管橙塞、脑出血后遗症及脑动肪硬化症。治疗原发性高血压、突发性耳聋等。
分子量：515.99
CAS号：55985-32-5
性质：黄绿色结晶性粉末，自甲醇/丙酮中析出的结晶可分离出α型和β型两种结晶，α型熔点168-170℃；β型熔点179-181℃；混旋体熔点为168.4-169.4℃。易溶于甲醇、冰乙酸、氯仿，难溶于无水甲醇，几乎不溶于水、丙醇、乙醚和苯。无臭，稍有苦味，有吸湿性。
制备方法：以间硝基苯甲醛为原料，与乙酰乙酸氯乙酯及氨基巴豆酸甲酯缩合得2，6-二甲基-4-（间硝基苯）-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸-（2-氯）乙酯-5-甲酯，然后与苄甲胺缩合得到尼卡地平。
用途：一种新的钙拮抗剂。临床用于脑血管橙塞、脑出血后遗症及脑动肪硬化症。治疗原发性高血压、突发性耳聋等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二(2-甲氧基乙基)酯
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯)-3,5-吡啶二羧酸异丁甲酯
2,6-二甲基-4(3-硝基苯基)-3,5(二甲酸二乙酯基)-1,4-二氢吡啶
2,6-二甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3,5吡啶二羧酸二甲酯
2,6-二甲基-1,4-二氢-3,5-吡啶二羧酸二乙酯
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3'-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲戊酯
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯
(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-哌啶二羧酸二乙酯
4-(2,3二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3吡啶二羧酸乙酯甲酯
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸酯
3-乙基-5-甲基-4-(2-氯苯基)-2-(2,2-二乙氧基-乙氧基甲基)-6-甲基-1,4-二氢-吡啶-3,5-二羧酸
1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸
1,2-二氢-1,5-二甲基-4-[(1-甲基乙基)氨基]-2- 苯基-3H-吡唑-3-酮盐酸盐
1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸双十二烷酯
4-氨基-2-丁氧基苯甲酸2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐
[(2,3-二氢-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一钠盐