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1)  Chloroethanenitrile
氯甲基氰
2)  4-Cyanobenzoyl chloride
对氰基苯甲酰氯
3)  4-Cyanobenzoyl chloride
4-氰基苯甲酰氯
4)  β-cyanoethyldichlorosilane
β-氰乙基甲基二氯硅烷
1.
Dichlorosilane monomer containing β-cyanoethyl side group, methyl-β-cyanoethyldichlorosilane, was prepared from acrylonitrile and methyl dichlorosilane by hydrosilylation reaction with TMEDA/Cu2O catalyst.
以甲基二氯硅烷、丙烯腈为原料,通过硅氢加成反应合成了β-氰乙基甲基二氯硅烷;然后采用钠缩合法将其分别与甲基苯基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷共聚,制得了两种二元共聚硅烷——聚(β-氰乙基甲基-甲基苯基)硅烷[P1]、聚(β-氰乙基甲基-二苯基)硅烷[P2]。
5)  2-cyanomethylthioacetyl chloride
2-(氰基甲硫基)乙酰氯
6)  2-[(Cyanomethyl)thio]acetyl chloride
2-氰甲基硫基乙酰氯
补充资料:氯甲基氰
分子式:C2H2ClN
分子量:75.50
CAS号:107-14-2

性质:无色透明发烟液体,有刺激性呛味。熔点38℃,沸点124-126℃,127℃分解,30-32℃(2kPa),相对密度1.1930(20/4℃),折射率1.4202(25℃),闪点47℃。可溶于乙醇、乙醚。有毒。

制备方法:由氯乙酸与乙醇反应生成氯乙酸乙酯,再与氨水反应生成氯乙酰胺,最后脱水而得:将氯乙酸加入乙醇中,在搅拌下加入浓硫酸,加热回流后停止搅拌,反应8-10h,过滤水洗,分去水层,得氯乙酸乙酯。将其加入0-2℃的氨水中,温度不超过15℃,加完后搅拌10-15min,冷却,静置,过滤,干燥得氯乙酰胺。然后,在氯乙酰胺中加五氧化二磷,加热脱水,一边加热一边蒸出氯乙腈,最后减压蒸馏使氯乙腈全部蒸出。将所得粗品用五氧化二磷和氧化镁干燥,减压分馏而得成品。

用途:用作有机合成原料和分析试剂。

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参考词条