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1)  2-Nitrobenaenesulfonyl chloride
2-硝基苯磺酰氯
2)  2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
2-氯-5-硝基苯磺酰氯
3)  2-Methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
2-甲基-5-硝基苯磺酰氯
4)  4-nitroluene-2-sulfonyl chloride
4-硝基甲苯-2-磺酰氯
5)  2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
2-氯-5-硝基苯磺酰胺
6)  2-nitrobenzenesulfonyl chloride
邻硝基苯磺酰氯
1.
This synthesis was accomplished in seven steps from N-Ns-(L)-Val-O~tBu and N-Ns-(L)-Phe-O~tBu which were activated with 2-nitrobenzenesulfonyl chloride.
以邻硝基苯磺酰氯对L 缬氨酸和L 苯丙氨酸的氨基进行活化,经甲基化、偶合、脱除等7步反应,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide[1]中具有较大空间位阻的N 甲基二肽结构片段MeVal MePhe OtBu,总收率达48 2%。
补充资料:2-硝基苯磺酰氯
分子式:C6H4ClNO4S
分子量:221.62
CAS号:1694-92-4

性质:白色结晶。熔点65-67℃。不溶于水,在热水、热醇中溶解并分解。

制备方法:将氯气通入二(邻硝基苯基)二硫、浓盐酸和浓硝酸的混合物,将反应物升温至70℃,继续加热通氯1h,将生成物上层清液倾去,产物用70℃温水洗涤,冷却凝固,干燥,得邻硝基苯磺酰氯。

用途:医药中间体。

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