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1)  Chlorpheniramine [,klɔ:feni'ræmin]
1-对氯苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基丙烷
2)  γ-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine
1-对氯苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基丙烷
3)  1-(6'-methy1 2'-pyridyl)-3-pheny1-2-propen-1-one
1-(6'-甲基-2'-吡啶基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮
4)  ((6-Chloro-3-pyridinyl)methyl)-N-nitro-2-imidazolidinimine
1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺
5)  Pyridine, 2-[3-(1-pyrrolidinyl)-1-p-tolylpropenyl]-, monohydrochloride, monohydrate, stereoisomer
2-[3-(1-吡咯烷基)-1-对甲苯丙炔基]吡啶盐酸盐一水合物
6)  N-(4-chloro-3-3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl)oxy phenyl amino-2,6-difluorobenzamide
1-(4-氯-3-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯基)-3-(2，6-二氟苯甲酰基)脲
补充资料：1-对氯苯基-1-(2-吡啶基)-3-二甲胺基丙烷
分子式：C16H19ClN2
分子量：274.80
CAS号：132-22-9

性质：油状液体。沸点142℃（133Pa）。

制备方法：由2-对氯苄基吡啶经两步缩合而得。在干燥的反应锅内，加入氨钠、无水甲苯，加热至回流，将2-对氯苄基吡啶和溴代乙醛缩二乙醇同时滴入。加毕，回流反应8h。冷却静置，取甲苯液，固体物用少量水溶解后以甲苯提取。将提取液与甲苯液合并，水洗至中性，回收甲苯，得3-对氯苯-3-（2-吡啶基）-丙醛缩二乙醇。将其与DMF混匀加入反应锅，搅拌下加入甲酸与水的混合液。加热至110-120℃反应2h，150-160℃反应3h。冷却，减压回收DMF，加热水稀释，用碱液调至pH14。然后用甲苯提取，用水洗提取液至中性，回收甲苯后减压蒸馏，收集150-190℃馏分，得氯屈米通。

用途：抗组织胺药。与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。

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