1) 1,2-Propylene bromide
二溴化丙烯
2) Propylene dibromide
二溴化丙烯
3) Propylene bromide
二溴化丙烯
4) dibrom,naled
二溴
5) o-dibromobenzene
邻二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
Solid-liquid equilibrium data for three binary mixtures of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene, p-dibromobenzene + m-dibromobenzene, and p-dibromobenzene + o-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry and their corresponding eutectic type phase diagrams were presented.
采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。
6) m-dibromobenzene
间二溴苯
1.
The solid-liquid equilibrium data for the ternary mixture of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene + p-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry (DSC).
采用差示扫描量热法,通过对一系列“拟二元”物系固液平衡数据的测定,得到了邻二溴苯、间二溴苯和对二溴苯三元物系的固液平衡数据。
2.
Solid-liquid equilibrium data for three binary mixtures of o-dibromobenzene + m-dibromobenzene, p-dibromobenzene + m-dibromobenzene, and p-dibromobenzene + o-dibromobenzene were determined by differential scanning calorimetry and their corresponding eutectic type phase diagrams were presented.
采用差示扫描量热法测定了邻二溴苯与间二溴苯、对二溴苯与间二溴苯和对二溴苯与邻二溴苯的3个二元固液平衡数据,同时绘制出相应的简单低共熔型二元相图。
参考词条
补充资料：二溴化丙烯
分子式：C3H6Br2
分子量：201.90
CAS号：78-75-1
性质：本品为不燃不爆的液体。熔点-58℃，沸点139.6℃，52.3℃（3.99kPa），35.7℃（1.33kPa），相对密度1.9324（20/4℃），折射率1.5192，闪点54℃。能与乙醇、乙醚、丙酮和氯仿混溶。水中溶解度25℃时0.2%，80℃时0.3%，受高温时能分解放出毒气。
制备方法：1.丙烯直接溴化可得1,2-二溴丙烷。2.由溴丙烷经溴化而得先将溴丙烷与铁粉混合，加热至40-50℃，慢慢加入溴素，加完后继续回流2h。然后，滤除铁渣，滤液用水洗几次，5%碳酸钠溶液洗一次，再用5%硫代硫酸钠溶液洗除游离溴。以无水氯化钙干燥。分馏，收集139-142℃馏分即为成品。3.丙醇溴化法。
用途：用作有机合成原料、化学试剂及溶剂。
分子量：201.90
CAS号：78-75-1
性质：本品为不燃不爆的液体。熔点-58℃，沸点139.6℃，52.3℃（3.99kPa），35.7℃（1.33kPa），相对密度1.9324（20/4℃），折射率1.5192，闪点54℃。能与乙醇、乙醚、丙酮和氯仿混溶。水中溶解度25℃时0.2%，80℃时0.3%，受高温时能分解放出毒气。
制备方法：1.丙烯直接溴化可得1,2-二溴丙烷。2.由溴丙烷经溴化而得先将溴丙烷与铁粉混合，加热至40-50℃，慢慢加入溴素，加完后继续回流2h。然后，滤除铁渣，滤液用水洗几次，5%碳酸钠溶液洗一次，再用5%硫代硫酸钠溶液洗除游离溴。以无水氯化钙干燥。分馏，收集139-142℃馏分即为成品。3.丙醇溴化法。
用途：用作有机合成原料、化学试剂及溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。