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1)  Thiocarbohydrazide
硫代甲酰二肼
2)  2,5-Dithiobiurea
1,2-二(氨基硫代甲酰)肼
3)  alkylhydrazidedithioate
酰肼基二硫代甲酸盐(酯)
4)  thiophosphonic dihydrazide
硫代膦酰二肼
1.
Reactions of dichloroarylphosphine(1a~1c) with PSCl 3 gave corresponding arylthiophosphonic dichlorides(2a~2c), which after hydrazinolyzation gave arylthiophosphonic dihydrazides(3a~3c).
芳基硫代膦酰二氯 (2a~ 2c)由二氯芳基膦 (1a~ 1c)与PSCl3 反应得到 ,肼解后得到芳基硫代膦酰二肼 (3s~ 3c) ,将它们分别与糖基异硫氰酸酯 (4a~ 4e)在苯中回流 ,生成相应的N ,N′ (糖基硫代亚脲基 )芳基硫代膦酰二胺 (5a~ 5e ,6a~ 6e ,7a~ 7e) ,结构经IR、1HNMR、3 1PNMR、MS和元素分析加以确证。
5)  thiophosphoric dihydrazide
硫代磷酰二肼
1.
Hydrazinolyzation of aryloxythiophosphoric dichloride(1a,1b),gave the aryloxythiophosphoric dihydrazide(2a,2b).
芳氧基硫代磷酰二氯(1a,1b)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a~3c)在苯中回流,生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a~4c,5a~5c),它们的结构经IR,1HNMR,31PNMP,MS和元素分析加以确证。
6)  dithiocarbazic acid
二硫代肼基甲酸
补充资料:硫代甲酰二肼
分子式:CH6H4S
分子量:106.15
CAS号:2231-57-4

性质:白色片状或柱状结晶。熔点170℃(分解)。溶于热水,微溶于冷水。

制备方法:由水合肼与二硫化碳缩合而得。将水合肼水溶液冷至15℃,缓缓加入二硫化碳,即有白色的二硫代甲酰肼析出。加毕,搅拌半小时,然后升温至80℃,反应物开始分解。加热至93℃时反应猛烈,逸出大量硫代氢气体。继续加热3h,静置过夜,滤出结晶,并用4倍沸水重新结晶,即得成品。

用途:用于有机合成。

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