1) Ethbenzamide
2-乙氧基苯甲酰胺
2) o-Acetoacetaniside
乙酰乙酰-2-甲氧基苯胺
3) 2-Methoxyphenoxy acetamide
2-甲氧基苯氧乙酰胺
4) N-methyl-2-(4-phenoxyphenoxy) acetamide
N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺
1.
The effect of reaction temperature, reaction time,mole ratio of N-methyl-2-(4-phenoxyphenoxy) acetamide to sulfuryl chloride on yield of N-methyl-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy] acetamide were investigated.
在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,由2-氯乙酰甲胺和4-苯氧基苯酚反应,制备了N-甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺。
5) N-methyl-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy] acetamide
N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺
1.
N-methyl-2-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy] acetamide
经IR、MS1、H NMR确定为N-甲基-2-[4-(4-氯苯氧基)苯氧基]乙酰胺。
6) N,N-dimethyl-2-(4-phenoxy phenoxy) acetamide
N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺
1.
Treatment of methyl chloroacetate with 4-phenoxyphenol in DMF solvent in the presence of anhydrous K_2CO_3 gave methyl 2-(4-phenoxy phenoxy) acetate intermediate(I),which reacted with dimethylamine to give N,N-dimethyl-2-(4-phenoxy phenoxy) acetamide.
得到目的产物N,N-二甲基-2-(4-苯氧基苯氧基)乙酰胺(Ⅱ)。
补充资料：2-乙氧基苯甲酰胺
分子式：C9H11NO2
分子量：165.19
CAS号：938-73-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点132-134℃。易溶于氯仿、乙醇、丙酮，难溶于水、乙醚。几乎无臭，无味。
制备方法：由水杨酰胺（C7H7NO2，[65-45-2]）经乙基化而得。将水杨酰胺、固体氢氧化钠、乙醇置于反就锅内，密闭升温至60-70℃，搅拌30min，冷却至30℃，加入溴乙烷，再密闭升温至80-100℃，压力不超过0.2MPa，反应3h。降至常压，pH应在8.5以上。趁热过滤，滤渣溴化钠回收。滤液蒸出大部分乙醇后，加蒸馏水析出白色结晶。过滤，水洗至中性，干燥，得邻乙氧基苯甲酰胺。收率约75%。也可采用氯乙烷代替溴乙烷进行乙基化反应，但需要较高压力。
用途：该品是解热镇痛药，其镇痛效力为水杨酸胺的2.3倍，为阿司匹林的7.5倍。用于治疗头痛、神经痛、腰痛、风湿性关节痛及伤风感冒等。鼠口服LD50为1160mg/kg。
分子量：165.19
CAS号：938-73-8
性质：白色或类白色结晶性粉末。熔点132-134℃。易溶于氯仿、乙醇、丙酮，难溶于水、乙醚。几乎无臭，无味。
制备方法：由水杨酰胺（C7H7NO2，[65-45-2]）经乙基化而得。将水杨酰胺、固体氢氧化钠、乙醇置于反就锅内，密闭升温至60-70℃，搅拌30min，冷却至30℃，加入溴乙烷，再密闭升温至80-100℃，压力不超过0.2MPa，反应3h。降至常压，pH应在8.5以上。趁热过滤，滤渣溴化钠回收。滤液蒸出大部分乙醇后，加蒸馏水析出白色结晶。过滤，水洗至中性，干燥，得邻乙氧基苯甲酰胺。收率约75%。也可采用氯乙烷代替溴乙烷进行乙基化反应，但需要较高压力。
用途：该品是解热镇痛药，其镇痛效力为水杨酸胺的2.3倍，为阿司匹林的7.5倍。用于治疗头痛、神经痛、腰痛、风湿性关节痛及伤风感冒等。鼠口服LD50为1160mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条