1) m-Dintrobenzaldehyde
间二硝基苯甲醛
2) 3-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
The intermediate 3-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphorinane-2-yl)-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one(9) was obtained by using 2,2-dimethyl-1,3-propanediol and 3-nitrobenzaldehyde as starting material in 4 steps reaction.
方法以苯胺为原料,经4步反应制得中间体3-氨基-2-丁烯酸-2-(N-苄基-N-苯基)-氨基乙酯(5);以新戊二醇和间硝基苯甲醛为原料,经过4步反应制得中间体3-(5,5-二甲基-2-氧代-2-[1,3,2]二氧杂磷杂环己基)-4-(3-硝基苯基)-丁-3-烯-2-酮(9);中间体5和9经环合、成盐反应制得盐酸依福地平。
2.
The yield and purity of 3-nitrobenzaldehyde was 30.
以间硝基甲苯为原料,以AIBN(偶氮二异丁腈)为催化剂合成间硝基苯甲醛。
3.
In the presence of catalytic amount of hydrochloric acid, the Mannich reaction of 3-nitrobenzaldehyde (3-Chlorobenzaldehyde), aromatic amines and aromatic ketones can take place directly at 20 - 25℃.
间硝基苯甲醛或间氯苯甲醛与芳香胺和芳香酮在20～25℃和催化量的浓盐酸催化下能直接进行Mannich反应,用一步合成法合成15个1-芳基-3-芳胺基(3-硝基苯基)丙酮。
3) m-nitrobenzaldehyde
间硝基苯甲醛
1.
Study on new synthesis of m-Nitrobenzaldehyde;
间硝基苯甲醛合成新工艺的研究
2.
8% yield (based on consumed C60) are: 1∶1∶2 of molar ratio of C60, m-nitrobenzaldehyde and N-methylglycine, 100 ℃ of reaction temperature, 16 h of reaction time.
利用Prato反应合成分离出了新型含硝基富勒烯吡咯烷衍生物1,并对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物计量比、温度及时间对产物1产率的影响,得到了合成产物1的最佳工艺条件:C60,间硝基苯甲醛和N-甲基甘氨酸的物质的量比为1∶1∶2,温度为100℃,反应时间为16h,此时产物1产率达到94。
3.
The effect of adding order, ratio of m-nitrobenzaldehyde to 2-methoxyethyl acetoacetate, the condensing temperature and time on the yield of the title compound were also investigated.
对加料顺序、投料比、反应温度、反应时间等因素对标题化合物收率的影响进行了研究 ,结果表明 ,其最佳条件为先加间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯 ,后加催化剂浓硫酸 ,间硝基苯甲醛和乙酰乙酸 2 -甲氧乙酯物质的量之比为 1∶ 1 。
4) m-Dintrobenzaldehyde
2,4-二硝基苯甲醛
5) dinitrobenzal-dehyde
二硝基苯甲醛
6) 2,4-dimethylnitrobenzene
4-硝基间二甲苯
补充资料：间二硝基苯甲醛
分子式：C7H4N2O5
分子量：196.12
CAS号：528-75-6
性质：白色或浅黄色结晶。熔点72℃，沸点190℃/10mmHg 。易溶于乙醇、乙醚，溶于苯和冰醋酸，微溶于水。受热易升华。
制备方法：以N,N-二甲苯胺为起始原料，经下列步骤制得该品。将N,N-二甲苯胺和浓盐酸配成溶液，加入冰块冷至5℃。搅拌，缓缓加入亚硝酸钠溶液，保持8℃以下，1h加完，再放置1h，过滤。滤饼先用盐酸洗涤，后用乙醇洗涤，在空气中干燥，得对亚硝基二甲苯胺盐酸盐。把上述盐酸盐及无水碳酸钠加入乙醇中，加热半小时，过滤。将滤液和2,4-二硝基甲苯一起搅拌加热5h，冷却后滤出缩合物，用乙醇重结晶一次。将缩合物加入盐酸中，通入水蒸气15min，冷却，倾出水层，再加稀盐酸通入水蒸气搅拌。最好滤出固体物，水洗，在真空干燥器中干燥，得2,4-二硝基苯甲醛。
用途：用于有机合成、照相、制备席夫碱（Schiff's bases）。
分子量：196.12
CAS号：528-75-6
性质：白色或浅黄色结晶。熔点72℃，沸点190℃/10mmHg 。易溶于乙醇、乙醚，溶于苯和冰醋酸，微溶于水。受热易升华。
制备方法：以N,N-二甲苯胺为起始原料，经下列步骤制得该品。将N,N-二甲苯胺和浓盐酸配成溶液，加入冰块冷至5℃。搅拌，缓缓加入亚硝酸钠溶液，保持8℃以下，1h加完，再放置1h，过滤。滤饼先用盐酸洗涤，后用乙醇洗涤，在空气中干燥，得对亚硝基二甲苯胺盐酸盐。把上述盐酸盐及无水碳酸钠加入乙醇中，加热半小时，过滤。将滤液和2,4-二硝基甲苯一起搅拌加热5h，冷却后滤出缩合物，用乙醇重结晶一次。将缩合物加入盐酸中，通入水蒸气15min，冷却，倾出水层，再加稀盐酸通入水蒸气搅拌。最好滤出固体物，水洗，在真空干燥器中干燥，得2,4-二硝基苯甲醛。
用途：用于有机合成、照相、制备席夫碱（Schiff's bases）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条