1) dimethyl 3,3-dimethyl-2-oxoheptylphospho-nate
3,3-二甲基-2-氧代庚基膦酸二甲酯
2) 2,2-dimethylbicyclo(2.2.1)heptane-3-carboxylic acid, methyl ester
3,3-二甲基二环[2.2.2]庚-2-羧酸甲酯
3) 3,3-dimethyl 2 oxo butyric acid
3,3-二甲基-2-氧代丁酸
4) Methyl 3,3-dimethoxy-2-methylpropionate
3,3-二甲氧基-2-甲基-丙酸甲酯
1.
Synthesis of Methyl 3,3-dimethoxy-2-methylpropionate;
3,3-二甲氧基-2-甲基-丙酸甲酯的合成
5) methyl 3,3-dimethoxypropanoate
3,3-二甲氧基丙酸甲酯
1.
After methyl acrylate was completely converted, the highest yield and selectivity for methyl 3,3-dimethoxypropanoate were 97.
当丙烯酸甲酯全部转化时,缩醛化产物3,3-二甲氧基丙酸甲酯的最佳产率和选择性分别为97。
6) 3,3-dimethyl-6-octanamido-7-oxo-4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(辛酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
补充资料：3,3-二甲基-2-氧代庚基膦酸二甲酯
分子式：C11H23O4P
分子量：250.28
CAS号：39746-15-1
性质：暂无
制备方法：可用甲基膦酸二甲酯的锂盐与2,2-二甲基己酸酯或酰氯反应制得。也可用2,2-二甲基己醛与甲基膦酸二甲酯锂盐反应，然后氧化制取。
用途：吉美前列素的中间体。
分子量：250.28
CAS号：39746-15-1
性质：暂无
制备方法：可用甲基膦酸二甲酯的锂盐与2,2-二甲基己酸酯或酰氯反应制得。也可用2,2-二甲基己醛与甲基膦酸二甲酯锂盐反应，然后氧化制取。
用途：吉美前列素的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
3,3-二甲基二环[2.2.2]庚-2-羧酸甲酯
3,3-二甲基-2-氧代丁酸
3,3-二甲氧基-2-甲基-丙酸甲酯
3,3-二甲氧基丙酸甲酯
3,3-二甲基-7-氧代-6-[(辛酰基)氨基]-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
6-[(苯乙酰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸叔(特)戊酰氧甲酯
3,3-二甲基-7-氧代-6-(2-苯基乙酰氨基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸-2,2,2-三氯乙酯-4-氧化物
1-甲庚基膦酸二(1-甲庚基)酯
3-[(羟甲基)氨基]-3-氧代丙基膦酸-二甲酯
6-氨基-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸叔特戊酰氧酯
2-乙基-2-[[(庚酰基)氧基]甲基]-1,3-丙二(醇)二壬酸酯
甲基膦酸二甲酯
(二甲氧基氧膦基)丁二酸二甲酯
2-甲基-3,3'-甲亚氨基双丙酸二甲酯
2-(噻吩甲基)膦酸二乙酯