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1)  2-Ethoxy-1-naphtharenecatbonyl chloride
2-乙氧基-1-萘甲酰氯
2)  (2-hydroxy-1-acetonaphthone) vanadium dichloride
二(2-乙酰基-1-萘酚氧基)二氯化钒
3)  1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene
1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯
1.
The reaction mixture then undergo esterification and rearrangement reaction to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene,which is a important intermediate of vitamin A.
6%,反应混合物可以进一步酯化重排制备维生素A的中间体1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
2.
Isoprene undergo chlorohydrin reaction to obtain 1-chloro-2-hydroxy-2-methyl-3-butene and 1-chloro-2-methyl-4-hydroxy-2-butene,which react with acetic anhydride catalysted by acid to prepare 1-chloro-2-methyl-4-(acetyloxy)-2-butene.
异戊二烯进行氯醇化反应,得到1-氯-2-羟基-2-甲基-3-丁烯和1-氯-2-甲基-4-羟基-2-丁烯,此反应混合物在酸催化下与乙酸酐反应得1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
4)  6 methoxy 5 chloro 2 acylnaphthalene
6-甲氧基-5-氯-2-酰基萘
5)  1-(6-methoxy-2-naphthyl) ethanlol
1-(6-甲氧基-2-萘基)乙醇
6)  6 methoxy 2 acetylnaphthane
6-甲氧基-2-乙酰基萘
补充资料:2-乙氧基-1-萘甲酰氯
分子式:C13H11ClO2
分子量:234.68
CAS号:55150-29-3

性质:暂无

制备方法:将β-萘酚与乙醇在硫酸催化下回流反应,醚化后生成β-萘乙醚,然后以二甲基甲酰胺在三氯氧磷作用下甲酰化,得到2-乙氧基萘醛,进而以高锰酸钾氧化醛基得2-乙氧基萘甲酸,最后以氯化亚硫酰氯化制得该品。

用途:乙氧萘青霉素钠的中间体。

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