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1)  2-Phenyl-1,3-isoindoledione
N-苯基邻苯二甲酰亚胺
2)  N-methylphthalimide
N-甲基-邻苯二甲酰亚胺
1.
Study of New Synthetical Method on 4-Nitro-N-methylphthalimide;
4-硝基-N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的合成新工艺研究
3)  1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-methyl-
N-甲基邻苯二甲酰亚胺
4)  N-aminophthalimide
N-氨基邻苯二甲酰亚胺
1.
Aromatic aldehyde phthalylhydrazones were afforded by the condensation of aromatic aldehydes,N-aminophthalimide and sodium p-toluenesulfinate in the presence of sulfamic acid in water-methanol solvent and subsequent biphasic elimination in saturated aqueous NaHCO3-CH2Cl2.
在氨基磺酸的水-甲醇溶液中,芳香醛、N-氨基邻苯二甲酰亚胺和对甲苯亚磺酸钠缩合,随后于饱和NaHCO3水溶液-二氯甲烷两相中进行碱消除反应,即可制得芳香醛邻苯二甲酰腙。
5)  N-phenmethyl phthalimide
N-苄基邻苯二甲酰亚胺
1.
Synthesis of N-phenmethyl phthalimide under Ultrasound Irradiation;
超声波辐射下N-苄基邻苯二甲酰亚胺的合成
6)  N-hydroxyphthalimide
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
1.
Selective aerobic oxidation of p-xylene to p-toluic acid was successfully achieved by the use of non-metal catalyst,N-hydroxyphthalimide(NHPI),in the presence of 1,4-diamino-2,3-dichloro-anthraquinone(DACAQ).
使用1,4-二氨-2,3-二氯蒽醌(DACAQ)与N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)非金属催化剂实现了对二甲苯空气选择性氧化合成对甲基苯甲酸。
2.
A practical catalytic method to oxidize α-ionone with molecular oxygen under normal pressure and temperature in the presence of catalyst N-hydroxyphthalimide(NHPI) combined with Co(acac)2 was developed,and the probable catalytic mechanism was proposed.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
补充资料:N-苯基邻苯二甲酰亚胺
分子式:C14H9NO2
分子量:223.23
CAS号:520-03-6

性质:白色结晶。熔点为204-207℃。

制备方法:用邻苯二甲酸酐与苯胺反应制得。

用途:吲哚洛芬的中间体。

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