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1)  11α,17α,21-Trihydroxy-16α-methylpregn-4-ene-3,20-dione
11α,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
2)  11α,17α,21-Trihydroxy-16α-methylpregn-4-ene-3,20-dione
16α-甲基孕甾-4-烯-11α,17α,21-三醇-3,20-二酮
3)  16α-methyl-11α,17α,21-trihydroxy-1,4-pregndiene-3,20-dione
16α-甲基-11α,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮
4)  11-Epicortisol
11α,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
5)  21-Iodo-16α-methylpregn-4-en-17α-ol-3,20-dione
17α-羟基-21-碘-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
6)  16α,17α-Epoxy-11α-hydroxypregn-4-en-3,20-dione
16α,17α-环氧-11α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
补充资料:11α,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
分子式:C22H32O5
分子量:376.49
CAS号:514-55-6

性质:结晶(丙酮),熔点>210℃。

制备方法:用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即双烯醇酮醋酸酯)经(16-位双键上亚硝基甲基脲)加成并消除,生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯,然后经(16,17-位)环氧化、(3-位羟基)乙酰化、(环氧基)开环形成17α-羟基及15-位双键、(15-位双键)氢化、水解(脱乙酰基)、氧化(3-位羟基,5-位双键移至4-位)、(21-位)碘化,(21-位碘)转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯,最后经霉菌氧化制得该品。

用途:地塞米松醋酸酯的中间体。

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