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1)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
2)  Pregna-1,4,9(11)-triene-16α,17α-diol-3,20-dione 21-acetate
孕甾-1,4,9(11)三烯-16α,17α-二醇-3,20-酮-21-醋酸酯
3)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
17α,21-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
4)  Pregna-1,4,9(11)-triene-16α,17α-diol-3,20-dione 21-acetate
16α,17α-二羟基孕甾-1,4,9(11)三烯-3,20-酮-21-醋酸酯
5)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16α-methylprogna-4,9(11)-diene-3,20-dione
16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
6)  21-Acetyloxy-17α-hydroxy-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
17α-羟基-16β-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮-21-醋酸酯
补充资料：16α-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
分子式：C24H30O5
分子量：398.50
CAS号：10106-41-9

性质：结晶。熔点208℃。

制备方法：可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮，然后[16（17）-位]环氧化、乙酰化并环氧基开环（形成17α-羟基及15-位双键）、进而（15-位双键）催化氢化、水解（脱3-位乙酰基）、（3-位羟基）氧化（双键转至4-位）、（21-位）碘化、（21-位碘以乙酰氧基）置换、生物氧化（引入11-位羟基）（11-位羟基）磺酰化并消除[形成9（11）-双键]制得该品。

用途：地塞米松醋酸酯的中间体。

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参考词条