1) Benserazide Hydrochloride
盐酸苄丝肼
2) matulane
盐酸甲苄肼
3) procarbazine
[英][prəu'kɑ:bəzi:n] [美][pro'kɑrbəzin]
盐酸甲基苄肼
4) benserazide
羟苄丝肼
1.
Determination of levodopa and benserazide in Madopar tablet with capillary electrophoresis;
毛细管电泳法测定美多芭片剂中的左旋多巴和羟苄丝肼
5) Benserazide
苄丝肼
1.
Study on the Determination of Benserazide by Flow Injection Chemiluminescence;
流动注射-化学发光法测定苄丝肼的研究
2.
Clinical efficacy of selegiline combined with benserazide-levodopa in treating Parkinson disease;
司来吉兰合用苄丝肼左旋多巴治疗帕金森病的临床疗效
3.
Dispersible formulation of levodopa benserazide in treatment of 204 parkinson disease: a multicenter study;
弥散型左旋多巴-苄丝肼治疗帕金森病204例的多中心研究
6) DL-Benserazide
DL-苄丝肼
1.
Determination of DL-Benserazide by the 2.5th Order Differential Anodic Stripping Voltammetry;
DL-苄丝肼2.5次微分阳极溶出伏安法研究
补充资料：盐酸苄丝肼
【通用名称】
盐酸苄丝肼
【其他名称】
盐酸苄丝肼 盐酸苄丝肼 拼音名：Yansuan Biansijing 英文名：Benserazide Hydrochloride 书页号：2000年版二部－604 C10H15N3O5.HCl 293.71 本品为2-〔(2,3,4- 三羟基苯基) 甲基〕酰肼－DL丝氨酸盐酸盐。按干燥品计算， 含C10H15N3O5.HCl应为95.0％～102.0 ％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末，有吸湿性，遇光色变深。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或丙酮中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品少许，置洁净的试管中，加水2ml 溶解后，加氨制硝酸银试 液 1ml，即显棕色；置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。 (2) 取本品少许，加水2ml 溶解后，加三氯化铁试液1ml ，显棕绿色。 (3) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留 时间一致。 (4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】
有关物质 照含量测定项下的方法。取本品，加流动相溶解制成每1ml 中含1.5mg 的溶液，取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2 倍，色谱图中如显杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的2.0％。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；三氟醋酸－甲醇 －水(1:20:1000) 为流动相，检测波长为 220nm。理论板数按盐酸苄丝肼峰计算应不低 于1000，盐酸苄丝肼与多内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取盐酸多巴胺适量，加流动相制成每1ml 中含7mg 的溶液，摇匀，即 得。 测定法 取本品约15mg，精密称定，置50ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液5ml ， 加流动相稀释至刻度，摇匀；取10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸苄丝肼 对照品同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
脱羧酶抑制药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
多巴丝肼胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条