1) 1,2-Difluoro-4-nitrobenzene
3,4-二氟硝基苯
2) 3,4-dimethylnitrobenzene
3,4-二甲基硝基苯
1.
Synthesis of 3,4-dimethylnitrobenzene by regioselective nitration with SO_4~(2-)/ZrO_2 supported on MCM-48 catalyst;
MCM-48负载SO_4~(2-)/ZrO_2定位催化硝化合成3,4-二甲基硝基苯
2.
In order to improve the reaction for preparation of N-(1-ethylpropyl)-3,4-dimethylaniline, one step synthesis reaction and reaction mechanism were proposed and 3,4-dimethylnitrobenzene was selected as the start material.
以自制的Pd-Pt/C为加氢催化剂,有机酸为助催化剂,3,4-二甲基硝基苯和3-戊酮为原料,通过硝基加氢、酮胺加成、脱水与碳氮双键加氢一系列反应一步法合成了N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺。
3) 2-Acetonyloxy-3,4-difluoro nitrobenzene
2-丙酮基氧基-3,4-二氟硝基苯
4) 2-acetonyloxy-3,4-difluoronitrobenzene
2-丙酮氧基-3,4-二氟硝基苯
5) 3,4-dichloronitrobenzene
3,4-二氯硝基苯
1.
3-Chloro-4-fluoronitrobenzene was prepared from 3,4-dichloronitrobenzene through halogen-exchange fluorination.
研究了以3,4-二氯硝基苯为原料通过卤素交换氟化合成3-氯-4-氟硝基苯的反应。
2.
2-Chloro-4-aminophenol was synthesized from 3,4-dichloronitrobenzene by high pressure hydrolysis and reduction reaction,afterwards the addition reaction with perfluoro-vinyl-perfluoro-methyl ether was conducted to synthesize 3-chloro-4-[1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethoxy)-ethoxy]aniline.
以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72。
3.
Under the optimum conditions, the yield of 3,4-dichloronitrobenzene was 90.
6:1,反应温度为60℃-70℃,3,4-二氯硝基苯的收率为90。
6) 3,4-Dinitrobenzoic acid
3,4-二硝基苯甲酸
补充资料：3,4-二氟硝基苯
分子式：C6H3F2NO2
分子量：159.092
CAS号：369-34-6
性质：该品为淡黄色透明液体。沸点80℃-81℃，闪点80℃，折光率1.508-1.51，比重1.43。
制备方法：暂无
用途：医药中间体。
分子量：159.092
CAS号：369-34-6
性质：该品为淡黄色透明液体。沸点80℃-81℃，闪点80℃，折光率1.508-1.51，比重1.43。
制备方法：暂无
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条