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1)  2-Amino-5-bromine-1,3,4-triadiazole
2-氨基-5-溴-噻二唑
2)  2-Amino-5-bromo-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑
3)  5-bromo-2-thiazolamine hydrobromide
2-氨基-5-溴噻唑
4)  2-(5-Br-thiazolyazo)-5-dimethylamino-benzoic acid
2-(5-溴-2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸
5)  2-[2-(5-Bromothiazoly)azo]-5-dimethylaminobenzoic acid
2-[2-(5-溴-噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸
6)  2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑
1.
Schiff bases of 2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole with salicylaldehyde(HSTZ) or o-vanillin (HVTZ) and their Mo(Ⅵ) complexes have been synthesized.
合成了2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与水杨醛、邻-香草醛缩合而成的席夫碱及其钼( )配合物,通过元素分析,IR,1HNMR,MS,UV-Vis光谱,摩尔电导等对所合成的化合物进行了表征,这类席夫碱合钼( )配合物尚未见文献报道。
2.
Forming a new synthesis methods of 2-amino-5-carboxymethylmethylthio-1,3,4-thiadiazoleThe new compounds:2-amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole and methyl chloroacetate was taken as the reagent to obtain 2-amino-5-carboxymethylmethylthio-1,3,4-thiadiazole.
本文以2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑为原料,对其2位的氨基和5位的巯基进行化学修饰,合成新的化合物并建立新了相应的合成方法,期望所得的新化合物为药物合成和药物的筛选提供依据。
补充资料:2-氨基-5-溴-噻二唑
分子式:暂无
分子量:暂无
CAS号:暂无

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:暂无

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