1) (S)-Prolinamide
(S)-脯氨酰氨
2) N-(S)-prolylhydroxylamine
(S)-脯氨酰羟胺
3) S-proline
S-脯氨酸
1.
HF and DFT calculations were employed to study the four stereoisomeric transition states in the stereo-controlling step of the direct aldol reaction between acetone and 2,2-dimethyl-propionaldehyde cata- lyzed by S-proline.
采用从头计算和密度泛函方法研究了S-脯氨酸催化丙酮和2,2-二甲基丙醛的不对称Aldol 反应的立体控制步骤,同时考虑了DMSO 溶剂效应, 计算得到了四个立体异构过渡态的优化构型及其相对能量, 解释了该不对称反应的立体选择性。
4) Robinson-Annulation reaction
L-脯氨酰氨
5) Prolinamide
脯氨酰胺
1.
(S)——4-hydroxy-L-Proline was N-protected using phenylmethyoxycarbonyl chloride and reacted with t-Butyldimethylsilyl chloride to give(S)-t-Butyldimethylsilyloxy N-phenylmethyoxycarbonyl-L-Proline 2,Which reacted with 2-amino-1,2-diphenylethanol to give L-Prolinamide 3.
以光学活性反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,用苯甲氧羰酰基保护氨基,叔丁基二甲基,硅基保护羟基,然后与1,2-二苯基-2-氨基乙醇反应得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-N-苯甲氧羰酰-L-脯氨酰胺3,催化氢解得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺4。
2.
An enantioselective Aldol reaction was catalyzed by prolinamides synthesized from optically pure binaphthol and H8-NOBIN.
以光活性H8-NOBIN和N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸为原料合成了2个脯氨酰胺。
补充资料：(S)-脯氨酰氨
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条