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1)  chloroacetophenone [,klɔ:rəu,æsətəufə'nəun]
氯苯乙酮
2)  chloracetophenone
苯氯乙酮
3)  4-chloroacetophenone
4-氯苯乙酮
1.
The asymmetric reduction of 4-chloroacetophenone(Cl-ACP) to its corresponding chiral alcohol(4chloro-α-phenylethyl alcohol,Cl-PEA) in aqueous phase catalyzed by Saccharomyces cerevisiae was chosen as the model reaction.
以4-氯苯乙酮(C l-ACP)为苯环上含卤素的芳香酮的模型底物,研究了活性酵母细胞在水相体系中催化该类芳香酮不对称还原合成相应手性醇的反应特性。
4)  Chloroacetophenone [,klɔ:rəu,æsətəufə'nəun]
氯代苯乙酮
1.
Preparation of Chiral Alcohol by Stereoselective Reduction of Acetophenone and Chloroacetophenone with Yeast Cells;
微生物法还原氯代苯乙酮制备手性醇
5)  2-chloroacetophenone
2'-氯-苯乙酮
6)  1-(4-Chlorophenyl)ethanone
对氯苯乙酮
补充资料:氯苯乙酮
分子式:
CAS号:

性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)及ω-等四种异构体,前三种的情况如下述。邻氯苯乙酮为无色晶体,熔点58~59℃,沸点227~228℃(98.4kPa);相对密度1.2016,折射率1.685。间氯苯乙酮为无色液体,沸点241~245℃(99.2kPa),127~131℃(4.0kPa);相对密度1.1910;折射率1.5494。对氯苯乙酮为无色液体,熔点20℃;沸点273℃,106℃(1.3kPa);相对密度1.1922;折射率1.5550。均不溶于水或微溶于水、溶于乙醇、乙醚。有毒!有刺激性,能发生取代、加成、氧化、还原、羟醛缩合等反应。邻氯苯乙酮可由邻氯苯甲酰氯与甲基铜锂(CH3)CuLi反应或由邻氯苯甲酸甲酯在氢化钠(NaH)存在下与二甲砜或二甲亚砜反应、还原制得;用作溶剂。间氯苯乙酮由间氯苯甲腈与甲基溴化镁反应制得,或苯乙酮氯化制得;用做溶剂、防睡眠剂、异丁烯酸甲酯聚合反应中的链转移试剂。对氯苯乙酮由氯苯经乙酰化制得。它们都是有机合成试剂。

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