1) fropenem
呋洛培南
2) faropenem
呋罗培南
1.
Synthesis of the key intermediate of faropenem:(3S,4R)-3-[( R )-1-tert butyldimethylsilyloxyethyl]-4-[(R) tetrahydrofuranoylthio]-2-azetidinone;
呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成
3) Meropenem
美洛培南
1.
Investigation of induced resistance by Levofloxacin and Meropenem in vitro and the resistant mechanism of efflux pumps in Pseudomonas aeruginosa;
左氧氟沙星和美洛培南体外诱导铜绿假单胞菌耐药的外排机制研究
2.
Clinical effect of Meropenem on infections of extend-spectrum beta-lactamas-producing bacteria in premature infants;
美洛培南治疗早产儿产超广谱β内酰胺酶细菌感染临床分析
3.
Clinical Research on Early Short-course Application of Meropenem in Treating Severe Burns;
早期短程应用美洛培南治疗严重烧伤的临床对比研究
4) Meropenen
美平 ,美罗培南，麦洛培南
5) bufuralol
丁呋洛尔
1.
Using 7-ethylbenzofuran-2-carbaldehyde as starting material,(S)-bufuralol was synthesized in 23.
以7-乙基苯并呋喃-2-甲醛(Ⅰa)为原料,经酶致转氰化、Ritter反应、酰胺还原合成了光学活性(S)-丁呋洛尔(Ⅳa),总产率23。
6) 7-[2-Hydroxy-3-(iso-propylamino)propoxy]-2-benzofuranyl methyl ketone
苯呋洛尔
补充资料：呋洛培南
分子式：
CAS号：
性质：一种青霉烯类抗生素。白色结晶性粉末，易吸湿。溶于水，几乎不溶于有机溶剂。对需氧性与厌氧性的革兰氏阳性菌、阴性菌显示广谱抗菌作用，特别对葡萄球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌和拟杆菌等厌氧菌的活性较强，优于现在常用的口服抗菌药，但对绿脓杆菌的作用微弱。对各种β-内酰胺酶稳定，耐药菌株较少。
CAS号：
性质：一种青霉烯类抗生素。白色结晶性粉末，易吸湿。溶于水，几乎不溶于有机溶剂。对需氧性与厌氧性的革兰氏阳性菌、阴性菌显示广谱抗菌作用，特别对葡萄球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌和拟杆菌等厌氧菌的活性较强，优于现在常用的口服抗菌药，但对绿脓杆菌的作用微弱。对各种β-内酰胺酶稳定，耐药菌株较少。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条