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1)  ω, ω-dichloroacetophenone
ω, ω-二氯苯乙酮
2)  ω,ω,ω-trichloroacetophenone
ω,ω,ω-三氯苯乙酮
3)  ω,ω-dibromo-p-phenyl acetophenone
ω,ω-二溴-对苯基苯乙酮
4)  3,4-Dihydroxyphenacyl chloride
3,4-二羟基-ω-氯代苯乙酮
5)  ω-Bromo-2,4-dichloroacetophenone
ω-溴-2,4-二氯苯乙酮
1.
Etaconazole was synthesized by bromating 2,4-dichloroacetophenone with Br2,and then dehydratingbetween the resulted ω-Bromo-2,4-dichloroacetophenone and 1,2-butanediol with p-toluenesulfonic acid as catalyst,followed by condensation the obtained 2-(2,4-dichlorophenyl) -2-bromomethyl-4-ethyl-1,3-dioxolane with 1,2,4-triazoleNa salt.
将2,4-二氯苯乙酮与溴发生取代反应生成ω-溴-2,4-二氯苯乙酮,然后在催化剂对甲基苯磺酸存在下,ω-溴-2,4-二氯苯乙酮与1,2-丁二醇发生脱水反应得到2-(2,4-二氯苯基)-2-溴甲基-4-乙基-1,3-二氧戊环,最后缩酮化合物与三氮唑钠缩合得到乙环唑。
6)  ω-Chloroacetophenone
ω-氯代苯乙酮
补充资料:ω, ω-二氯苯乙酮
分子式:
CAS号:

性质:又称2,2-二氯苯乙酮。无色液体或晶体。熔点20~21℃。沸点249℃,143℃(3.3kPa)。相对密度1.340。折射率1.5686。溶于乙醇、苯、氯仿。在水中分解。有毒!有刺激性。易发生取代、加成、氧化、还原反应。由苯乙酮在冰醋酸中在60℃以下与氯气反应制得。或经高锰酸钾氧化得苯甲酸,将苯乙酮与氯反应,或以苯与二氯乙酰氯经弗-克反应制取。用做有机合成试剂。

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