2) pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
By the reaction of 3-methylthio-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1H-pyrazole with substituted enami- nones, eight new compounds of ethyl 2-methylthio-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (3a～3g) and ethyl 2-methylthio-5-methyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate (4a) have been synthe- sized respectively.
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a～3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a)。
2.
A series of 2-methylthio-3-cyano-7-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines (3a～3f) by the reac-tion of substituted enaminones 1 with 3-methylthio-4-cyano-5-amino-1H-pyrazole (2) have been conven-iently synthesized via conventional method and microwave irradiation technique.
利用取代烯胺酮1与3-甲硫基-4-氰基-5-氨基-1H-吡唑(2)反应,用传统和微波2种方法合成了6种化合物2-甲硫基-3-氰基-7-取代苯基吡唑并[1,5-a]嘧啶(3a～3f),化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR所证实。
3) pyrazolo[5,4-d]pyrimidine
吡唑并[5,4-d]嘧啶
1.
Solid-Phase Synthesis of 3,4-Diamino-1H-pyrazolo[5,4-d]pyrimidines;
3,4-二胺-1H-吡唑并[5,4-d]嘧啶的固相合成
4) 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶
1.
A series of new 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives were synthesized by using al-dehydes, 5-amino-1H-pyrazole and malonitrile in one-pot.
以芳香醛、5-氨基-1H-吡唑和丙二腈为原料,三组分"一锅煮"合成4,5-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物。
5) pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
6) pyrazolopyrimidinone derivatives
吡唑并嘧啶酮类衍生物
补充资料：吡唑并嘧啶
分子式：
CAS号：
性质：又名1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。熔点不详。一些衍生物的熔点为：4-羟基-6-甲基-熔点336～338℃，4,6-二羟基-熔点>300℃，4-氯熔点130～135℃(分解)，4-氨基-熔点>300℃，4-巯基-熔点300℃。这类化合物环上的羟基与磷酰氯或五硫化磷反应，可转变为含氯或琉基的吡唑并嘧啶。由5-氨基-4-氰基吡唑为原料与甲酸铵、硫酸反应，可制得这类化合物的氨基和羟基衍生物。用于有机合成和研究。
CAS号：
性质：又名1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶。熔点不详。一些衍生物的熔点为：4-羟基-6-甲基-熔点336～338℃，4,6-二羟基-熔点>300℃，4-氯熔点130～135℃(分解)，4-氨基-熔点>300℃，4-巯基-熔点300℃。这类化合物环上的羟基与磷酰氯或五硫化磷反应，可转变为含氯或琉基的吡唑并嘧啶。由5-氨基-4-氰基吡唑为原料与甲酸铵、硫酸反应，可制得这类化合物的氨基和羟基衍生物。用于有机合成和研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条