1) K-region theory
K区理论
3) theory of k value
k值理论
4) K-theory
K-理论
1.
This paper computes K-theory for C~*-algebra E which is the extension of purely infinite simple C~*-algebras A by K,the C~*-algebra of all compact oprators on separable infinite dimensional Hilbert space.
给出了纯无限单的C~*-代数A通过K的扩张代数E的K-理论的一种刻划。
2.
Techniques and concepts related to homology theory, K-theory, and Lie groups have been widely used.
与同调论、K-理论和李群有关的技巧和概念被广泛运用。
3.
By using K-theory of AF-algebra, the paper characterized the automorphism group on the tensor product of the C(X) and the compact ideal when X is a tottaly disconnected compact Hausdoof space.
利用AF-代数的K-理论，本文还刻划了当X是全不连通的紧致Hausdorff空间时，C（X）与紧算子理想的张量积的自同构群。
5) K-theory group
K-理论群
6) Sakata method theory
K线理论
1.
In this paper, the gray prediction model GM(1,1) is applied to the prediction of stock price and a better gray perdiction method based on the Sakata method theory is presented, and findly it proves it s validity by forcasting the price of two stocks.
文章将GM(1 ,1 )模型用于股票预测 ,提出了基于K线理论的股票灰色预测方法 ,并通过预测实例说明了其有效性。
2.
The article analyzed the tendency in the first quarter in 2009 of Zhonghai development by using Sakata method theory,so as to gain practical application experiences.
本文仅结合部分K线理论对中海发展(600026)在2009年第一季度的走势进行了粗浅的技术分析,希望能够学以致用。
补充资料：K区理论
分子式：
CAS号：
性质：用以阐明或预示多环芳烃分子结构与致癌活性之间羊绒的一种理论。20世纪50年代Pullman等人应用休克尔（Huckell）的分子轨道理论于多环芳烃的结构与生理活性的关系，提出了K区理论。把多环烃分子分为K区和L区结构。K区是多环芳烃分子中双键特性最强的区域，如菲的9,10位置，苯并蒽的5,6位置；而蒽的9,10位置和苯并蒽的7,12位置则称为L区，此区的2个碳原子具有最高的自由价数，属非活化性的。当K区的复合定域能小于3.31β，L区的复合定域能大于5.66β时，则此多环芳烃将具有致癌活性。根据此理论计算了当时已知的37个多环芳烃的结果，与实验事实一致。到20世纪60年代，又有了一些新的多环芳烃致癌活性实验结果，用此理论计算的结果不一致。如二苯并[def.mno]屈按计算应有活性，实际上却没有。另外，计算结果预言萘并[8,1,2-cde]并四苯和萘并[1,2,3,4-def]屈没有活性，而实际上它们分别为中等致癌和显著致癌活性物质。K区理论的缺陷是由于当时缺乏多环芳烃在生物体中实际代谢过程的充分资料，而没有考虑到代谢作用往往不发生在K区，以致使理论计算结果与许多事实不符。
CAS号：
性质：用以阐明或预示多环芳烃分子结构与致癌活性之间羊绒的一种理论。20世纪50年代Pullman等人应用休克尔（Huckell）的分子轨道理论于多环芳烃的结构与生理活性的关系，提出了K区理论。把多环烃分子分为K区和L区结构。K区是多环芳烃分子中双键特性最强的区域，如菲的9,10位置，苯并蒽的5,6位置；而蒽的9,10位置和苯并蒽的7,12位置则称为L区，此区的2个碳原子具有最高的自由价数，属非活化性的。当K区的复合定域能小于3.31β，L区的复合定域能大于5.66β时，则此多环芳烃将具有致癌活性。根据此理论计算了当时已知的37个多环芳烃的结果，与实验事实一致。到20世纪60年代，又有了一些新的多环芳烃致癌活性实验结果，用此理论计算的结果不一致。如二苯并[def.mno]屈按计算应有活性，实际上却没有。另外，计算结果预言萘并[8,1,2-cde]并四苯和萘并[1,2,3,4-def]屈没有活性，而实际上它们分别为中等致癌和显著致癌活性物质。K区理论的缺陷是由于当时缺乏多环芳烃在生物体中实际代谢过程的充分资料，而没有考虑到代谢作用往往不发生在K区，以致使理论计算结果与许多事实不符。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条