1) L-α-aminoadipic acid
L-α-氨基已二酸
2) L-α,ε-Diaminocar-proic acid
L-2,6-二氨基已酸
3) α-aminoadipic acid
α-氨基已二酸
4) L-α-amino acid
L-α-氨基酸
1.
Racemization and structural analysis of L-α-amino acid;
几种L-α-氨基酸的消旋化作用及结构分析
2.
Phase chemical study on coordination behavior of zinc acetate with L-α-amino acids;
醋酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究
3.
The starting material L-α-amino acids were converted into N-p-toluenesulfonyl-L-α-amino acid hydrazides 2 through following steps, esterification, amino protection and hydrazinolysis.
以L-α-氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、肼解制得N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼2,再与糖基异硫氰酸酯3～5反应,得到9种新型N-糖基-N'-酰氨基硫脲6～8,然后在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成了一系列新的2-对甲苯磺酰氨基烃基-5-糖氨基-1,3,4-噁二唑类化合物9～11。
5) DL-α-aminoadipate
DL-α-氨基已二酸(DLαAA)
6) α-amino-β-ketoadipic acid
α-氨基-β-氧代已二酸
补充资料：L-α-氨基已二酸
分子式：
CAS号：
性质：为非蛋白氨基酸。无色结晶。熔点206℃（分解）旋光度+3.2°(c=2,水)+25°（c=2,5mol/L盐酸）。溶于水，微溶于乙醇、乙醚。在沸水中，自由酸可环化为哌啶酮羧酸。由化学合成的DL型经氨基氯乙酰化后，用酰化酶拆分等步骤而得。用于有机化学及药物化学研究。
CAS号：
性质：为非蛋白氨基酸。无色结晶。熔点206℃（分解）旋光度+3.2°(c=2,水)+25°（c=2,5mol/L盐酸）。溶于水，微溶于乙醇、乙醚。在沸水中，自由酸可环化为哌啶酮羧酸。由化学合成的DL型经氨基氯乙酰化后，用酰化酶拆分等步骤而得。用于有机化学及药物化学研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条