1) tetraallyloxysilane
四烯丙氧基硅烷
2) Tetraallylsilane
四烯丙基硅烷
1.
Tetraallylsilane was synthesized by one-step approach through the reaction of silicon tetrachloride with the partially solvated Grignard reagents formed in situ from allyl bromide and magnesium in the mixed solvents of toluene and ether.
采用一步合成方式,将3-溴丙烯与金属镁在以甲苯和供电子溶剂(乙醚或THF)构成的混合溶剂中进行反应,继而与四氯化硅反应,成功合成了四烯丙基硅烷,其产率在乙醚与3-溴丙烯的摩尔比为4(V甲苯/V乙醚=1·1)时达到极值,超过了91%。
3) Tetrapropyloxysilane (TPOS)
四丙氧基硅烷(TPOS)
4) tetrapropoxysilane
四丙氧基硅烷
5) allyldisiloxanes
烯丙基二硅氧烷
6) Tetraallyloxyethane
四烯丙氧基乙烷
补充资料：四烯丙氧基硅烷
分子式：
CAS号：
性质：沸点115～116℃(1.73kPa)。 相对密度0.9842。折射率1.4347。易水解，放出烯丙醇，生成相应的缩合物。与氯化氢或有机酸的酰氯反应，生成烯丙氧基氯硅烷(CH2＝CHCH2O)4-n+SiCln与有机金属化合物反应，Si-OCH2CH=CH2键中的烯丙氧基可被相应的有机基取代。，可由四氯化硅与无水烯丙醇反应来制取。用来合成有机硅中间体及高分子化合的物。
CAS号：
性质：沸点115～116℃(1.73kPa)。 相对密度0.9842。折射率1.4347。易水解，放出烯丙醇，生成相应的缩合物。与氯化氢或有机酸的酰氯反应，生成烯丙氧基氯硅烷(CH2＝CHCH2O)4-n+SiCln与有机金属化合物反应，Si-OCH2CH=CH2键中的烯丙氧基可被相应的有机基取代。，可由四氯化硅与无水烯丙醇反应来制取。用来合成有机硅中间体及高分子化合的物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条