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1)  4-methyl-1-Piperazinamine
4-甲基-1-哌嗪胺
2)  1-(4-Methoxyphenyl)-4-(4-aminophenyl)piperazine
4-(4-(4-甲氧基苯基)-1-哌嗪基)苯胺
3)  Diethylcarbamazine [dai,epil'kɑ:bəməzi:n]
1-二乙胺基甲酰基-4-甲基哌嗪
4)  Caricide
1-二乙胺基甲酰基-4-甲基哌嗪
5)  n,n-dimethyl(4-methyl-1-piperazinyl)-ethanamin
N,N-二甲基(4-甲基-1-哌嗪基)乙胺
6)  4-Methyl-1-piperazine carboxaldehylde
4-甲基-1-甲酰基哌嗪
补充资料:4-甲基-1-哌嗪胺
CAS:6928-85-4
分子式:C5H13N3
分子质量:115.18
沸点:172-175℃

中文名称:4-甲基-1-哌嗪胺
N-甲基-N'-氨基哌嗪
1-氨基-4-甲基哌嗪
1-氨基-4-甲基对二氮己烷
利福平侧链

英文名称:4-methyl-1-Piperazinamine
N-Methyl-N'-aminopiperazine
1-amino-4-methylpiperazine

性状描述:沸点172-175℃,相对密度0.957,折光率1.4850,闪点62℃。

生产方法:以六水哌嗪为原料,经甲基化、水解、亚硝化,还原等步骤得到。

(1)甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反应锅内,升温到90℃,搅拌下滴加甲醛约1h,加毕,于90-95℃保温反应1h,减压蒸去水及过量的原料,得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。

(2)水解将盐酸和水加到上述浓缩液中,搅拌升温至105℃,回流反应2h。减压蒸馏至无馏出液为止,弃去馏出的酸液,残留液冷至15℃,放置过夜,过滤,滤液即甲基哌嗪盐酸盐溶液。

(3)亚硝化将水解步骤得到的滤液在30℃滴加亚硝酸钠溶液,加毕,保温反应30min,得甲基硝基哌嗪生成液。

(4)还原在亚硝化生成液中加入冰醋酸,冷却,于30-40℃逐步加入锌粉,加毕,于30-40℃保温反应1.5h,冷至15℃左右,放置过夜,甩滤。将此还原滤液加至预先已配置液碱并冷至10℃以下的碱化锅中,充分冷却后送至萃取锅,分3次加入氯仿进行萃取,合并氯仿萃取液,进行常压蒸馏回收氯仿,至液温为85℃时转入精馏锅中,先常压蒸馏至液温为135℃,再进行减压蒸馏,收集120℃(5.33-8.0kPa)馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

原料消耗定额:六水哌嗪(95%)1148.1kg/t、甲酸(85%)2266.2kg/t、甲醛(37%)1130.8kg/t、锌粉(90%)1900.2kg/t、冰乙酸3759.4kg/t、浓盐酸4046.5kg/t、亚硝酸钠937.6kg/t。

用途:医药中间体,用于生产抗菌素利福平。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条