1) Benzeneacetic acid, 4-chloro-.alpha.-(1-methylethyl)-, cyano (3-phenoxyphenyl)-methyl ester Fenvalerate (R,S)-.alpha.-Cyano-3-phenoxybenzyl(
氰戊菊酯乳油
2) phoxim-fenvalerate emulsifiable concentrate
辛硫磷-氰戊菊酯乳油,50%
3) fenvalerate-trichlorphon emulsifiable concentrate40%
氰戊菊酯-敌百虫乳油，40%
4) 50% phoxim-fenvalerate emulsifiable concentrate
辛硫酸-氰戊菊酯乳油，50%
6) fenvalerate-omethoate emulsifiable con-centrate,30%(or 20%,or25%)
氰戊菊酯-氰乐果乳油，30%(或20%，或25%)
补充资料：氰戊菊酯乳油
CAS：51630-58-1
分子式：C25H22ClNO3
分子质量：419.920
中文名称：氰戊菊酯
腈苯苯醚菊酯
敌虫菊酯
戊酸氰醚酯
速灭杀丁
杀灭菊酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
氰戊菊酯乳油
腈氯苯苯醚菊酯
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
中西杀灭菊酯
速灭菊酯
英文名称：aqmatrine
balmark
belmark
Benzeneacetic acid, 4-chloro-.alpha.-(1-methylethyl)-, cyano (3-phenoxyphenyl)-methyl ester Fenvalerate (R,S)-.alpha.-Cyano-3-phenoxybenzyl(R,S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric ester 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetic aci cyano(3-phenoxyphenyl)meth
性状描述：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L、丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
生产方法：由对氯氰苄经烷基化反应；水解；氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。
1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。
2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。
3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。
4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。
原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t；溴代异丙烷600kg/t；季铵盐相转移催化剂90kg/t；氯化亚砜480kg/t；间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。
该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。
腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷；有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。
大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
分子式：C25H22ClNO3
分子质量：419.920
中文名称：氰戊菊酯
腈苯苯醚菊酯
敌虫菊酯
戊酸氰醚酯
速灭杀丁
杀灭菊酯
(R,S)-α-氰基-3-苯氧苄基(R,S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
氰戊菊酯乳油
腈氯苯苯醚菊酯
α-氰基-3-苯氧基苄基2-(4-氯苯基)-3-四基丁酸酯
中西杀灭菊酯
速灭菊酯
英文名称：aqmatrine
balmark
belmark
Benzeneacetic acid, 4-chloro-.alpha.-(1-methylethyl)-, cyano (3-phenoxyphenyl)-methyl ester Fenvalerate (R,S)-.alpha.-Cyano-3-phenoxybenzyl(R,S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyric ester 4-chloro-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetic aci cyano(3-phenoxyphenyl)meth
性状描述：该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L、丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。
生产方法：由对氯氰苄经烷基化反应；水解；氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。
1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。
2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65%的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90%，熔点85-87℃，收率90%。
3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95%以上，收率95%以上。
4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25%。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0%，二级品≥85.0%，三级品≥80.0%。
原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t；溴代异丙烷600kg/t；季铵盐相转移催化剂90kg/t；氯化亚砜480kg/t；间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
用途：该品为广谱高效杀虫剂，作用迅速，击倒力强，以角杀为主，也有胃毒作用，可防治多种棉花害虫，如棉铃虫，棉蚜等，广泛用于防治烟草、大豆、玉米、果树、蔬菜的害虫，也可用于防治家畜和仓储等方面的害虫。
该品使用量很少，一般防治棉花害虫每亩用有效成分4-10g，防治烟草害虫每亩用有效成分3-10g，防治玉米和其他谷类害虫用量一般为每亩用有产成分2-10g。
腈氯苯苯醚菊酯商品化以后，推广使用很快，已挤入传统有机磷；有机氯杀虫剂市场，现在大多数用于棉花，颇受欢迎。由于它是拟除虫菊酯杀虫剂的几个品种中生产成本最低的一种，因此竞争能力较强，发展前景良好。
大鼠口服LD50为451mg/kg，小鼠100-300mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条