1) Benazepril Hydrochloridec
盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利
2) Benazepril Hydrochloridec
洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利
3) benazepril hydrochloride
盐酸贝那普利
1.
Study on the absorption kinetics of benazepril hydrochloride;
盐酸贝那普利大鼠在体小肠吸收动力学
2.
A HPLC method with chiral mobile phase additive was established for the determination of isomers of benazepril hydrochloride.
建立了HPLC-手性流动相添加剂法检测盐酸贝那普利及其异构体。
3.
Patients took valsartan 160 mg/d in ARB group(n=20),or benazepril hydrochloride 20 mg/d in benazepril group(n=20),or valsartan 160 mg/d plus benazepril hydrochloride in combined therapy group(n=21) for six months.
方法61例患者随机分为三组:缬沙坦组(对照1组)(n=20),服用缬沙坦160 mg/d,贝那普利组(对照2组)(n=20)服用盐酸贝那普利20 mg/d。
4) Benazepril Hcl
盐酸贝那普利
1.
Effect of Benazepril Hcl and Losartan on serum matrix metalloproteinases-1,matrix metalloproteinases-9,tissue inhibitor of metailoproteinases-1,tissue inhibitor of metalloproteinases-4 levels in patients of congestive heart failure.;
盐酸贝那普利与氯沙坦对充血性心力衰竭患者血清基质金属蛋白酶的影响
2.
Effects of benazepril HCl on left ventricular diastolic function and serum brain natriuretic peptide level in patients with essential hypertension;
盐酸贝那普利对原发性高血压左室舒张功能及血清脑钠肽浓度的影响
5) Benazepril
盐酸贝那普利
1.
A group were given Benazepril.
方法:以60名正常人为对照,研究98名原发性高血压患者的血压、MMPI、LES、SS、HAMA、HAMD,皮质醇、促肾上腺皮质激素及血小板5-羟色胺,并将患者随机分为盐酸贝那普利治疗组(A组)和盐酸贝那普利加用帕罗西汀治疗组(B组),在服药第28天末比较A、B两组患者的血压变化、HAMA及HAMD得分变化等。
2.
Objective: To observe the clinical efficacy of insulin glargine,acarbose and benazepril in the combined treatment of early-stage diabetic nephropathy(DN) in type 2 diabetes mellitus(T2DM).
目的:观察甘精胰岛素、阿卡波糖与盐酸贝那普利联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效。
3.
Objective To investigate the effects of Benazepril on apoptosis induced by hypoxia / reoxygenation in cultured neonatal rat cardiomyocytes.
目的探讨盐酸贝那普利对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。
补充资料：盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利
药物名称：盐酸贝那普利
英文名：Benazepril Hydrochloridec
别名： 盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；贝那普利；洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利
外文名：Lotensin ,Benazapril
药理作用：
为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。
适应症： 本品用于高血压、充血性心力衰竭。
(用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)
用量用法：
高血压病人常用量为１０～２０ｍｇ，１日３次。如果血压下降不满意，可加服另一种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最大推荐剂量为４０ｍｇ。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为５ｍｇ。充血性心衰病人初始剂量为２．５ｍｇ，可逐渐增至每日２０ｍｇ。
(慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。)
注意事项：
1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。
不良反应： 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。
药物相互作用： 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。
规格： 每片含盐酸苯那普利５ｍｇ、１０ｍｇ。
类别：降血压药
英文名：Benazepril Hydrochloridec
别名： 盐酸贝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；贝那普利；洛汀新 ,苯那普利,盐酸苯那普利
外文名：Lotensin ,Benazapril
药理作用：
为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉，抑制血紧张素转化酶，减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低，降血压，但不引起代偿性液体潴留，也可减轻心室后负荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速，吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全，消除缓慢，应调小剂量。
适应症： 本品用于高血压、充血性心力衰竭。
(用于中轻度高血压病的治疗，疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)
用量用法：
高血压病人常用量为１０～２０ｍｇ，１日３次。如果血压下降不满意，可加服另一种抗高血压药（最好是噻嗪类利尿剂）。每日最大推荐剂量为４０ｍｇ。特殊情况（如严重肾功能衰竭）初始剂量应为５ｍｇ。充血性心衰病人初始剂量为２．５ｍｇ，可逐渐增至每日２０ｍｇ。
(慢性肾功能不全：当肌酐清除率＞30ml/分时，常用剂量为10 mg qd；当肌酐清除率小于等于30ml/分时，初始剂量减半。)
注意事项：
1.偶见头晕、疲劳、症状性低血压、胃肠不适、皮疹、瘙痒、潮红、尿频、咳嗽、呼吸道症状和头痛；罕见有肝炎、胆汁淤积型黄疸、血管水肿。 2.有肾病、肾动脉狭窄、主动脉及二尖瓣狭窄、麻醉、高血钾、由于盐分和体液丢失可能引起低血压，故应慎用。 3.对盐酸苯那普利和相应成分过敏者，有血管水肿，孕妇禁用。
不良反应： 头痛，头晕，咳嗽，疲劳，恶心。
药物相互作用： 避免与保钾利尿剂及补钾溶液合用。增加血浆肾素活性或改变钠平衡的药物可增加本药的降压作用。
规格： 每片含盐酸苯那普利５ｍｇ、１０ｍｇ。
类别：降血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条